離子聚合制備聚醚共聚物及其性能研究.pdf

1、聚醚具有優(yōu)良的耐低溫性和耐水解性，通過引入其它重復(fù)單元或鏈段，制備新型聚醚共聚物材料，使其具有更加廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域。
　　本論文先采用陽離子活性聚合技術(shù)，制備了端羥基PTHF-PPO無規(guī)共聚醚，并以其為原料合成了可UV光固化的聚醚丙烯酸酯液態(tài)光學(xué)膠黏劑。然后采用陰離子活性聚合技術(shù)合成了不同分子量的H2N-PEG-b-PLA，并制備了用于超聲造影劑的新型ST68/H2N-PEG-PLA納米微泡和用于載藥的pH敏感的納米膠束。
　

2、　本論文具體研究內(nèi)容如下:
　　1、采用活性陽離子聚合，以BF3·OEt2為陽離子開環(huán)聚合催化劑，乙二醇為起始劑，以四氫呋喃和環(huán)氧丙烷為原料，首先合成了不同分子量的端羥基聚四氫呋喃-聚環(huán)氧丙烷無規(guī)共聚醚。用液相色譜(GPC)、核磁共振氫譜(1H-NMR)和傅里葉紅外光譜儀(FTIR)對端羥基聚四氫呋喃-聚環(huán)氧丙烷無規(guī)共聚物進行了表征，證明產(chǎn)物成功被合成。然后合成了可UV光固化的聚醚丙烯酸酯液態(tài)光學(xué)膠黏劑，雙層玻璃的透光率達到96％

3、，且沒有顏色變化。
　　2、采用活性陰離子聚合，改變引發(fā)劑(KHMDS)、環(huán)氧乙烷和丙交酯的用量，得到不同分子量的H2N-PEG-b-PLA。用傅里葉紅外光譜儀(FTIR)、核磁共振氫譜(1HNMR)和液相色譜(GPC)對H2N-PEG-b-PLA進行了表征，證明產(chǎn)物成功被合成。并以此為原料，制備了ST68/H2N-PEG-PLA納米微泡，用納米激光粒度和ZETA電位測定儀、多普勒造影設(shè)備進行了表征。結(jié)果表明，納米微跑的造影強度達

4、到31dB，造影10min后仍有17.56dB，納米微泡具有高造影強度、低衰減的特點。
　　3、以二甲基馬來酸酐、陰離子合成的H2N-PEG-b-PLA為原料，合成了pH敏感的DM-PEG-b-PLA，并制備了納米膠束。用納米激光粒度和ZETA電位測定儀、TEM進行了表征。結(jié)果表明，膠束的平均粒徑為100nm，包封率達到了90％，在pH6.5的弱酸環(huán)境下，60min左右，Zeta電位即由-10.04mV變?yōu)?.37mV，納米膠束具