藏藥喜馬拉雅紫茉莉及陸額的質(zhì)量評(píng)價(jià)初探.pdf

1、本研究通過現(xiàn)代技術(shù)手段對(duì)藏藥材喜馬拉雅紫茉莉及陸額進(jìn)行初步的質(zhì)量評(píng)價(jià)研究，為兩種藥材合理利用及進(jìn)一步的開發(fā)提供理論依據(jù)。具體包括以下幾個(gè)方面：
　　1.HPLC法測(cè)定不同海拔、不同直徑藏藥喜馬拉雅紫茉莉根中葫蘆巴堿的含量
　　方法：NH2色譜柱，流動(dòng)相乙腈-水（87:13），檢測(cè)波長(zhǎng)264 nm。結(jié)果：線性范圍1.0109～101.9μg/mL（r=0.9997）。平均回收率95.7％(n=9，RSD=1.12%)。結(jié)果：低

2、海拔（2900 m）藥材中葫蘆巴堿含量171.5 mg/kg，高海拔3630 m以上7組藥材平均含量267.3 mg/kg；某地藥材四種不同直徑（1.5～7.5 cm），葫蘆巴堿含量依次為309.2、319.8、173.8、197.9 mg/kg。另外，某地直徑3.5～4 cm和5.5～7 cm的藥材葫蘆巴堿含量相當(dāng)，分別為296.11、305.13mg/kg。結(jié)論：推測(cè)喜馬拉雅紫茉莉藥材中葫蘆巴堿的含量與海拔、藥材生長(zhǎng)年限有關(guān)：海拔較

3、高的藥材含量較高。藥材生長(zhǎng)初期，葫蘆巴堿含量有上升趨勢(shì)，到一定年限后，葫蘆巴堿含量顯著下降。
　　2.喜馬拉雅紫茉莉紅外指紋圖譜研究
　　方法：制備9批藥材的溴化鉀壓片，通過紅外光譜儀檢測(cè)并采集譜圖，對(duì)比9批藥材的紅外光譜，應(yīng)用紅外分析軟件（IR solution1.3）計(jì)算相似值，并對(duì)相似度值進(jìn)行聚類分析。結(jié)果：中華紫茉莉與喜馬拉雅紫茉莉的紅外光譜在667.3cm-1處吸收峰有明顯區(qū)別，能準(zhǔn)確地區(qū)分二者；相似度結(jié)果顯示喜馬

4、拉雅紫茉莉樣品間相似度均大于0.92，而與中華紫茉莉相似度均不超過0.85；對(duì)相似度值進(jìn)行聚類分析結(jié)果提示喜馬拉雅紫茉莉藥材直徑越相近，其紅外光譜圖更相似。結(jié)論：紅外指紋圖譜可作為鑒別喜馬拉雅紫茉莉與中華紫茉莉的手段。
　　3.HPLC法測(cè)定藏藥材陸額中南天竹堿的含量
　　色譜方法：C18色譜柱，流動(dòng)相:ACN（A），20%ACN+0.1%（v/v）磷酸+0.167%（m/v）SDS(B)；梯度洗脫(0～20 min，26%

5、A:20～50min，26%→30%A)，檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm。結(jié)果：線性范圍1.200～0.0096 mg/mL（r=0.9995）平均回收率105.8%。本實(shí)驗(yàn)對(duì)流動(dòng)相中SDS加入量進(jìn)行考察。結(jié)論：該方法準(zhǔn)確、穩(wěn)定，可用于檢測(cè)陸額中南天竹堿的含量。
　　4.陸額的化學(xué)成分研究
　　方法：采用系統(tǒng)分離法對(duì)陸額的正丁醇部位進(jìn)行分離，通過波普數(shù)據(jù)鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果：從陸額的正丁醇部位中分離鑒定了4個(gè)成分：6,7亞甲二氧基-2-甲基