側(cè)鏈聚硅氧烷液晶化合物的合成與表征.pdf

1、本研究首先以4-(ω-丙烯酸乙氧酯基)苯甲酰氯和對(duì)羥基苯甲酸、對(duì)甲基苯酚、對(duì)羥基苯甲醛、對(duì)氰基苯酚為原料，采用取代反應(yīng)，合成了一系列端基不同的液晶單體4a~4d。采用紅外光譜(FT-IR)和核磁共振氫譜(1H-NMR)對(duì)所合成的單體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)。通過(guò)偏光顯微(POM)、差示掃描量熱儀(DSC)等手段分析了不同端基對(duì)單體的液晶性能的影響。結(jié)果表明：端基的不同對(duì)液晶的織構(gòu)類型影響不大，單體4a~4d大都顯示近晶型織構(gòu)，但端基的不同對(duì)單體

2、4a~4d的熔點(diǎn)、清亮點(diǎn)以及液晶變化范圍影響較大，這些變化大體呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。最后，合成的液晶單體都成功接枝到聚硅氧烷上，得到一系列聚硅氧烷化合物5a~5d。經(jīng)偏光和DSC分析，只有端基為羧基和甲基的側(cè)鏈聚硅氧烷聚合物(5a、5b)具有液晶性，它們呈現(xiàn)近晶織構(gòu)，其液晶變化范圍分別為：191.81℃~233.01℃，188.04℃~249.34℃。
　　同時(shí)，本研究合成一系列包含4-(ω-丙烯酸乙氧酯基)苯甲酰氧基-4’-苯甲酸近晶型

3、液晶基元(M)和雙-4-(對(duì)烯丙氧基)苯甲酰氧基-4’-苯甲酸丁酯(N)近晶型液晶交聯(lián)劑的新型近晶型的側(cè)鏈聚硅氧烷液晶彈性體。采用紅外光譜(FT-IR)和核磁共振氫譜(1H-NMR)對(duì)所合成的烯類化合物和液晶彈性體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn)。通過(guò)偏光顯微(POM)、差示掃描量熱儀(DSC)等手段研究烯類化合物和液晶彈性體的液晶性能。通過(guò)交聯(lián)劑含量的不同，對(duì)液晶性能造成的影響進(jìn)行了研究。彈性體含小于8.5 mol％的液晶交聯(lián)劑時(shí)，顯示良好的液晶性、