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文檔簡介
1、目的:
通過觀察“馬鈴薯外敷藥膏”(甘肅中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院推拿康復科自擬方,組方為:馬鈴薯+冰片+明礬)對膝關節(jié)創(chuàng)傷性滑膜炎模型兔滑膜的結構變化及血清中SOD、MDA和關節(jié)液中IL-1β、TNF-ɑ的影響,探討中藥“馬鈴薯外敷藥膏”對膝關節(jié)創(chuàng)傷性滑膜炎干預的療效。
方法:
實驗動物選用新西蘭大白兔40只,雌雄各半,3-4月齡,體重2.2-2.8kg,首先將其隨機分為2組:A空白組(10只)、另一組為B造模組
2、,造模成功后再將B造模組分為3組,分別為:C模型對照組(只造模不作任何治療),D扶他林乳膠劑對照組(模型制作成功后外敷扶他林乳膠劑干預5天)、E馬鈴薯外敷藥膏組(模型制作成功后外敷馬鈴薯外敷藥膏干預5天),每組10只新西蘭大白兔,單一使用右側膝關節(jié),共40個關節(jié)。適應性喂養(yǎng)一周后,將新西蘭大白兔固定,用8%的硫化鈉褪去右側后肢膝關節(jié)周圍的毛,用3%戊巴比妥鈉按lml/kg由耳緣靜脈緩慢推注麻醉(時間嚴格控制在不低于2min),用針灸針垂
3、直刺入各組新西蘭大白兔右側后肢股四頭肌和腓腸肌中點,連接“英迪”KWD一808一 I型脈沖針灸治療儀,通電,使用連續(xù)波波形,頻率始終保持為50Hz,強度固定在6.0mv(適宜造模動物的耐受強度,根據(jù)預實驗的測定:若強度小于6.0mv,兔膝關節(jié)的屈伸幅度不大,不能達到模型建立的強度;若強度大于6.0mv易導致免肌肉痙攣,使關節(jié)處于強直狀態(tài),從而影響模型建立),使造模動物膝關節(jié)不停地被動屈伸造成膝關節(jié)滑膜的損傷,每天2次,每次45min,連
4、續(xù)進行10天,建立動物模型。造模開始后每天大體觀察測定兔造模肢膝關節(jié)周徑的變化、關節(jié)表面溫度等情況。制作馬鈴薯外敷藥膏(甘肅中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院推拿康復科自擬方):將馬鈴薯洗凈,搗成泥,按一定比例均勻的撒上明礬和冰片(具體比例為:馬鈴薯:明礬:冰片=100:4:1),冷藏保存(制作一次馬鈴薯外敷藥膏最多為兩天用藥量);動物給藥:模型建立后,D扶他林乳膠劑對照組造模膝關節(jié)外敷扶他林乳膠劑干預,按約4mm厚度均勻覆蓋造模關節(jié)表面,每天2次,敷
5、藥干預治療5天。將馬鈴薯外敷藥膏外敷E馬鈴薯外敷藥膏組受試兔膝關節(jié)損傷局部,每天敷藥2次,連續(xù)進行治療5天;敷藥完成之后,將新西蘭大白兔股動脈取血,離心取上清液(離心操作條件具體為:3500r/min,10min),并把離心所得血清置于-20℃冷凍保存待用;新西蘭大白兔的處死采用空氣栓塞法,處死后用手術刀打開受試兔右膝關節(jié)囊,經(jīng)過大體的觀察記錄后,用lml生理鹽水灌洗關節(jié)腔,嚴格小心的收集關節(jié)液,置于已硅化試管中,離心(離心操作條件具體
6、為:4℃,1800r,10min),將上清液置于-70℃冷藏保存待用。取受試膝關節(jié)滑膜標本,并放置于4%多聚甲醛中固定待用。制作常規(guī)病理切片,將滑膜進行HE染色,觀察滑膜的結構變化。結果檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子(TNF-ɑ)、采用黃嘌呤氧化酶法(鹽酸羥胺法)檢測超氧化物歧化酶(SOD)含量、采用硫代巴比妥(TBA)法檢測丙二醛(MDA)的含量。對實驗數(shù)據(jù)采用spss18.0軟件進行
7、統(tǒng)計分析。
結果:
1.造模后,膝關節(jié)創(chuàng)傷性滑膜炎模型組大白兔一般情況與空白組對比,膝關節(jié)有明顯腫脹、滑膜明顯增厚、關節(jié)表面溫度升高。(P<0.01)。
2.檢測后發(fā)現(xiàn),造模大白兔與正常大白兔相比,TNF-α、IL-1β及MDA含量明顯升高,SOD活性明顯降低(P<0.01);治療后,馬鈴薯外敷藥膏組大白兔關節(jié)液和血清中TNF-α、IL-1β及MDA的含量明顯低于模型組,SOD含量高于模型組(P<0.01)
8、,但馬鈴薯外敷藥膏組與扶他林乳膠劑對照組進行比較分析,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
結論:
1.兔膝關節(jié)創(chuàng)傷性滑膜炎模型建立成功后,滑液中的促炎細胞因子TNF-α、IL-1β及血清中的SOD、MDA均有明顯變化,說明膝關節(jié)創(chuàng)傷性滑膜炎的發(fā)病于促炎細胞因子密切相關。
2.馬鈴薯外敷藥膏能有效抑制促炎性因子TNF-α、IL-1β、MDA的表達,提升SOD的活性,在分子水平上揭示了馬鈴薯外敷藥膏對于膝關節(jié)創(chuàng)
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