參一膠囊聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌療效觀察與血清MMP-9及TIMP-1變化的研究.pdf

1、目 錄中文摘要??????????????????????????1英文摘要??????????????????????????4英文縮寫???????????????????????????7研究論文 參一膠囊聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌療效觀察與血清M M P 一9 及T I M P ．1 變化的研究前言??????????????????????????8 剛舌??????????????????????????8材料與方法

2、83;???????????????????????9結果?．．????????????????????????．1 4附表??????????????????????????l 6討論??????????????????????????2 1結論??????????????????????????2 5參考文獻????????????????????????2 5附錄??????????????????????????2 9綜述 人參

3、皂甙R 9 3 抗腫瘤作用機制研究??????????．．3 0致謝????????????????????????????3 5個人簡歷??????????????????????????3 6中文摘要i v d r i p ，d l , 8 ，順鉑7 5 m g ／1 T 1 2 ，i v d r i p ，均3 —4 天分開使用，一周期2 l天、) 。參一膠囊每次口服2 0 m g ，b i d ，至少口服6 周。于治療前1 星期

4、內(nèi)、兩療程化療后采患者的外周靜脈血，使用E L I S A 法分別檢測化療前、兩療后患者外周血清M M P 一9 及T I M P —l 水平變化，觀察兩組治療效果及療后反應情況是否不同。結果：1 共4 5 名患者進入觀察組；共4 4 名患者進入對照組。所有兩組治療患者均未觀察到病灶完全消失( C R ) ，觀察組可見2 0 { 歹l J ( 4 4 ．4 ％) 達部分緩解( P R ) ，1 7 { N ( 3 7 ．8 ％) 病情穩(wěn)

5、定( S D ) ，8 仞J ( 1 7 ．8 ％) 病灶進展( P D ) ，有效的患者R R ( C R + P R ) 共有2 0 例，臨床有效率達到4 4 ．4 ％，疾病得到控制的患者( C R + P R + S D ) 3 7 例，臨床獲益率達到8 2 ．2 ％；對照組可觀察到1 6例( 3 6 ．3 ％) 達部分緩解P R ，1 1 例患者( 2 5 ％) 病情穩(wěn)定S D ，1 7 例患者( 3 8 ．6 ％)病情進展P

6、D ，有效病例R R ( C R + P R ) 1 6 例，臨床有效率達到3 6 ．3 ％，臨床獲益( C R + P R + S D ) 共計2 7 例，臨床獲益率達到6 1 ．4 ％，經(jīng)x z 檢驗，兩組有效率無顯著性差異儼> O ．0 5 ) ，兩組疾控率比較差異有顯著性( PO ．0 5 ) ，治療后差異均具有有顯著性儼 O ．0 5 ) 。4 患者其他特征與M M P ．9 、T I M P ．1 水平的關系：I V

7、期患者比I I I b期患者外周血清M M P 。9 水平明顯增高，差異有顯著性儼< O ．0 5 ) 。但外周血清T I M P 一1 在I I I b 期和I V 期未得到統(tǒng)計學差異。其他因素如年齡，性別，E C O G 、病理與M M P ．9 、T I M P ．1 水平均未發(fā)現(xiàn)顯著性差異。5 患者治療后出現(xiàn)常見副反應及生活質(zhì)量( Q u l l i t y o f l i f e ，Q O L ) 觀察：觀察組( 即參一