TNF-α對鼠SCAP生成牙髓牙本質(zhì)復(fù)合體影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：運(yùn)用組織工程方法，探討鼠根尖乳頭干細(xì)胞分別在不同濃度腫瘤壞死因子-α環(huán)境下生成牙髓牙本質(zhì)復(fù)合體的可能性。
　　方法：分離鼠根尖乳頭組織，采用酶消化法結(jié)合組織塊法獲得鼠根尖乳頭干細(xì)胞，鑒定細(xì)胞來源，通過不同濃度的腫瘤壞死因子-α進(jìn)行干預(yù)后檢測對鼠根尖乳頭干細(xì)胞體外增殖，礦化成牙成骨能力的影響；同時將細(xì)胞與羥基磷灰石復(fù)合（細(xì)胞+羥基磷灰石，10ng/ml腫瘤壞死因子-α細(xì)胞+羥基磷灰石，羥基磷灰石空白對照，細(xì)胞空白對照）分別移植

2、到大鼠背部皮下觀察8/12周后新生組織的形成情況。
　　結(jié)果：MTT檢測顯示各濃度組腫瘤壞死因子-α均能刺激鼠根尖乳頭干細(xì)胞的體外增殖，10ng/ml的腫瘤壞死因子-α實(shí)驗(yàn)組可明顯促進(jìn)鼠根尖乳頭干細(xì)胞增殖（P＜0.05），差異具有統(tǒng)計學(xué)意義；茜素紅染色顯示與對照組（0ng/ml腫瘤壞死因子-α）相比，實(shí)驗(yàn)組（5，10，50ng/ml腫瘤壞死因子-α）染色淺、礦化結(jié)節(jié)形成的小，對照組形成紅色結(jié)節(jié)范圍大且呈深橘色；免疫組化染色顯示細(xì)胞

3、胞漿中牙本質(zhì)涎蛋白、骨涎蛋白均有表達(dá)，實(shí)驗(yàn)組部分細(xì)胞胞漿染色且染色較淺，呈褐色為陽性表達(dá)，對照組（0ng/ml腫瘤壞死因子-α）細(xì)胞胞漿完全著色呈深褐色，為強(qiáng)陽性表達(dá)；0ng/ml腫瘤壞死因子-α組，10ng/ml腫瘤壞死因子-α組移植物可見類牙髓牙本質(zhì)樣結(jié)構(gòu)形成，且牙本質(zhì)涎蛋白、骨涎蛋白均陽性表達(dá)，空白對照組未見礦化組織形成。
　　結(jié)論：鼠根尖乳頭干細(xì)胞具有高增殖及成骨向分化能力，可進(jìn)行牙髓牙本質(zhì)復(fù)合體的再生，炎性腫瘤壞死因子-