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文檔簡(jiǎn)介
1、我國(guó)沉香屬植物有2種,白木香(Aquilaria.sinensis(Lour.) Sprengel)和云南沉香(A.yunnanensis S. C. Huang)。由于人為砍伐和環(huán)境破壞使得野生資源瀕臨滅絕,而且對(duì)其遺傳結(jié)構(gòu)以及親緣地理的研究較少。本研究利用 cpDNA、nrDNA以及SSR分子標(biāo)記,以A. crassna為外類群,分析了10個(gè)國(guó)產(chǎn)沉香居群的譜系演化歷史、遺傳結(jié)構(gòu)以及現(xiàn)有遺傳格局形成的機(jī)制。此外,根據(jù)國(guó)產(chǎn)沉香屬植物群體
2、的遺傳結(jié)構(gòu)特點(diǎn)提出了相應(yīng)的保護(hù)和開發(fā)策略。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:
1.親緣地理學(xué)分析
利用cpDNA間隔區(qū)和ITS序列分析國(guó)產(chǎn)沉香屬植物的演化歷史。從21對(duì)葉綠體DNA間隔區(qū)引物中篩選出2對(duì)(trnvX2-ndhC和 psbB-psbH)引物用于國(guó)產(chǎn)沉香屬植物的譜系演化分析。trnvX2-ndhC序列聯(lián)配后長(zhǎng)度為556bp,平均G+C含量為25.4%,包括泰國(guó)沉香(A. crassna)在內(nèi)共產(chǎn)生9個(gè)單倍型,單倍型
3、多態(tài)性(Hd)為0.709,核苷酸多態(tài)性(π)為0.01494。psbB-psbH序列聯(lián)配后長(zhǎng)度為610bp,平均 G+C含量為33.3%,產(chǎn)生3個(gè)單倍型,Hd為0.492,π為0.00243。ITS序列聯(lián)配后長(zhǎng)度680bp,ITS1長(zhǎng)246bp,5.8s長(zhǎng)163bp,ITS2長(zhǎng)271bp。沉香屬居群的平均G+C含量55.3%,ITS1中有4個(gè)多態(tài)位點(diǎn),5.8s和ITS2中沒有多態(tài)位點(diǎn)。結(jié)合從Genbank中下載的20條序列分析,共產(chǎn)生
4、34個(gè)多態(tài)位點(diǎn),ITS1中有19個(gè)多態(tài)位點(diǎn),5.8s中有3個(gè)多態(tài)位點(diǎn)和ITS2中有12個(gè)多態(tài)位點(diǎn),產(chǎn)生13個(gè)單倍型,Hd為0.86,π為0.0107。經(jīng)種群動(dòng)態(tài)檢驗(yàn)并結(jié)合 ITS數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)沉香屬植物居群在較近的歷史時(shí)期經(jīng)歷了快速的擴(kuò)張事件。單倍型數(shù)據(jù)顯示,廣東和廣西兩省具有最多的廣布單倍型種類和數(shù)量,推測(cè)兩地區(qū)可能存在一個(gè)國(guó)產(chǎn)沉香的分布和起源中心,而且云南、海南以及福建的單倍型是其衍生單倍型。
2. SSR分子標(biāo)記分析
5、r> 利用 SSR標(biāo)記,分析國(guó)產(chǎn)沉香屬植物群體的遺傳結(jié)構(gòu)以及譜系分化。在設(shè)計(jì)的121對(duì)引物中篩選出20對(duì)多態(tài)性引物,在11個(gè)居群中共檢測(cè)到266個(gè)等位基因,平均等位基因數(shù)(k)為13.3,平均觀測(cè)雜合度(Ho)為0.826,平均期望雜合度(He)為0.787,所有位點(diǎn)均為高度多態(tài)位點(diǎn)(PIC>0.5)且位點(diǎn)之間不存在連鎖現(xiàn)象;但引物 SSR1-28的無效等位基因頻率過高,不符合實(shí)驗(yàn)要求所以剔除。利用19對(duì)引物進(jìn)行居群擴(kuò)增,在居群水平的
6、平均等位基因數(shù)(Na)為5.277, Ho和He分別為0.841和0.657,所有居群的自交系數(shù)均為負(fù)值(Fis<0)。哈迪-溫伯格檢驗(yàn)(Hardy-Weinberg test)發(fā)現(xiàn)11個(gè)居群中有4個(gè)偏離哈溫平衡。
主成分分析(PCoA)、Structure和UPGMA聚類分析發(fā)現(xiàn)11個(gè)居群分為明顯的3個(gè)譜系,泰國(guó)沉香(A. crassna)獨(dú)自成為一個(gè)譜系,基因來自單獨(dú)的基因庫(kù),國(guó)產(chǎn)沉香屬植物可以分為2個(gè)譜系,基因分別來自不
7、同的基因庫(kù),譜系間基因交流較?。∟m=1.09),而譜系內(nèi)部的基因流較頻繁(譜系1,Nm=2.27;譜系2,Nm=5.06),造成譜系分化主要原因是受到地理隔離的影響,在2個(gè)譜系交界處有東北-西南走向的山脈,阻礙了譜系間基因的交流與物種的擴(kuò)展。AMOVA結(jié)果顯示遺傳變異主要來自于居群的內(nèi)部(Fst=0.1862),有11.58%的變異存在于兩個(gè)譜系之間,7.03%的變異來自于兩個(gè)譜系內(nèi)部的居群之間,81.39%的變異來自于居群內(nèi)個(gè)體間的
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