蒙藥藍(lán)刺頭的化學(xué)成分及其指紋圖譜研究.pdf

1、目的：研究蒙藥藍(lán)刺頭花序中化學(xué)成分，系統(tǒng)分離和富集其中重要成分并建立藥材的HPLC指紋圖譜，為闡明藥材藥效物質(zhì)基礎(chǔ)、科學(xué)評(píng)價(jià)藥材質(zhì)量提供可靠依據(jù)。
　　方法：采用溶劑法結(jié)合多種現(xiàn)代色譜技術(shù)（硅膠、Sephadex LH-20、ODS、制備HPLC色譜）對(duì)蒙藥藍(lán)刺頭進(jìn)行提取和系統(tǒng)分離，利用理化鑒別及現(xiàn)代波譜分析技術(shù)（MS、1H-NMR、13C-NMR、2D NMR、DEPT、1H-1H COSY、HSQC、HMBC、NOESY）鑒定

2、化合物的結(jié)構(gòu)。采用HPLC技術(shù)研究建立該藥材的指紋圖譜分析方法。
　　結(jié)果：從蒙藥藍(lán)刺頭花序中分離得到18個(gè)化合物并鑒定其中14個(gè)化合物結(jié)構(gòu)，分別是偽蒲公英甾醇乙酸酯（1）、芹菜素（3）、胡蘿卜苷（4）、13-丙基-二十五烷（5）、芹菜素-7-O-β-D-（6’’-p-香豆?；┢咸烟擒眨?）、芹菜素-7-O-葡萄糖苷（7）、咖啡酸（9）、1,5-O-雙咖啡?；鼘幩幔?0）、3,5-O-雙咖啡?；鼘幩幔?1）、3,4-O-雙咖

3、啡?；鼘幩峒柞ィ?2）、3,5-O-雙咖啡?；鼘幩峒柞ィ?3）、芹菜素-7-O-β-D-（4’’-p-香豆?；┢咸烟擒眨?5）、3,4-O-雙咖啡?；鼘幩幔?7）、1-O-甲基-3,5-O-雙咖啡?；鼘幩峒柞ィ?8）。建
　　立了蒙藥藍(lán)刺頭藥材的HPLC指紋圖譜分析方法及建立16批藥材的共有模式，并指認(rèn)了其中7個(gè)特征峰。
　　結(jié)論：化合物5、6、9、10、11、12、13、15、17、18為首次從該種植物中分離得到