新型液晶化合物及其成核劑的合成及對(duì)PP結(jié)晶行為的影響.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩149頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、液晶聚合物(LCP)具有高強(qiáng)、高模等優(yōu)良特性,在復(fù)合材料共混改性中已獲得了的應(yīng)用,但是,LCP作為聚丙烯成核劑的研究報(bào)道很少。因此,開(kāi)展液晶類成核劑的研究不僅具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值和理論意義,而且有望開(kāi)發(fā)出高效、多功能化的新型聚丙烯成核劑。
   本論文設(shè)計(jì)并合成了十七種新型液晶類單體:4-乙基苯甲酸-4'-烯丙氧基苯甲酸對(duì)苯二酚雙酯(M1)、4-乙基苯甲酸-4'-烯丙氧基聯(lián)苯酚酯(ME)、4-乙基苯甲酸-4'-烯丙氧基苯甲酸對(duì)聯(lián)苯

2、酚雙酯(M3)、4-乙氧基苯甲酸-4'-烯丙氧基苯甲酸對(duì)苯二酚雙酯(M4)、4-乙氧基苯甲酸-4'-烯丙氧基聯(lián)苯酚酯(M5)、4-乙氧基苯甲酸-4'-烯丙氧基苯甲酸對(duì)聯(lián)苯酚雙酯(M6)、4-(p-乙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸-4'-烯丙氧基聯(lián)苯酚酯(M7)、4-乙基苯甲酸-4'-十一烯酸對(duì)苯二酚雙酯(M8)、4-乙基苯甲酸4'-十一烯酰氧基苯甲酸對(duì)苯二酚雙酯(M9)、4-乙基苯甲酸-4'-十一烯酸對(duì)聯(lián)苯酚雙酯(M10)、4-乙基苯甲酸-4'

3、-十一烯酰氧基苯甲酸對(duì)聯(lián)苯酚雙酯(M11)、4-乙氧基苯甲酸-4'-十一烯酸對(duì)苯二酚雙酯(M12)、4-乙氧基苯甲酸-4'-十一烯酰氧基苯甲酸對(duì)苯二酚雙酯(M13)、4-(p-乙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸-4'-十一烯酸對(duì)苯二酚雙酯(M14)、4-乙氧基苯甲酸-4'-十一烯酸對(duì)聯(lián)苯酚雙酯(M15)、4-乙氧基苯甲酸-4'-十一烯酰氧基苯甲酸對(duì)聯(lián)苯酚雙酯(M16)、4-(p-乙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸-4'-十一烯酸對(duì)聯(lián)苯酚雙酯(M17)。并分

4、別將上述單體與聚甲基含氫硅氧烷進(jìn)行了接枝共聚,合成P1~P17十七種均聚物,另外,還將一定量的單體M1、4-烯丙氧基-4'-羥基聯(lián)苯(N1)、4-烯丙氧基苯甲酸(N2)與聚甲基含氫硅氧烷共聚,制備出兩種新型液晶共聚物PNA-1與PNA-2。并分別把不同含量的PNA-1與PNA-2與聚丙烯在一定條件共混,得到了一系列的共混樣品。利用FT-IR或1H-NMR分析對(duì)所合成的單體、聚合物和共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,通過(guò)POM、DSC、TGA等對(duì)液

5、晶單體、均聚物和共聚物的液晶性能進(jìn)行了測(cè)試和分析,同時(shí)采用POM、DSC、XRD等初步研究PNA-1與PNA-2對(duì)等規(guī)聚丙烯結(jié)晶性能與形態(tài)的影響。FT-IR和1H-NMR研究表明,所合成的單體、均聚物和共聚物均符合分子設(shè)計(jì)。
   單體M1~M17均為熱致液晶,呈現(xiàn)典型的向列相的絲狀織構(gòu)、球??棙?gòu)和紋影織構(gòu),此外,M10與M15還呈現(xiàn)近晶A(SA)相的棒狀織構(gòu)、近晶C(SC)相的破碎扇形織構(gòu)及近晶B(SB)相的馬賽克織構(gòu),M11

6、與M16呈現(xiàn)SA相的棒狀織構(gòu)。所有均聚物和共聚物均呈現(xiàn)明顯向列相的液晶織構(gòu)。
   單體M8與M16在升溫過(guò)程中未出現(xiàn)清亮點(diǎn),但POM表明M16具有明顯的液晶性能,由于熱分解而未出現(xiàn)清亮點(diǎn),而M8只在降溫過(guò)程出現(xiàn)液晶性能,為單致變液晶化合物,另外十五個(gè)單體均出現(xiàn)液晶態(tài)向各相同性態(tài)轉(zhuǎn)變;所有均聚物出現(xiàn)明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變,此外,P9、P11、P13和P16還出現(xiàn)了熔融轉(zhuǎn)變,表明這四個(gè)均聚物是半結(jié)晶型聚合物,其余十三個(gè)均聚物為非晶聚合物

7、;液晶共聚物PNA-1和PNA-2均出現(xiàn)玻璃化轉(zhuǎn)變和清亮點(diǎn)。此外,TG表明所有聚合物的熱分解5%時(shí)的溫度均在300℃以上,具有良好的熱穩(wěn)定性。
   以液晶共聚物PNA-1與PNA-2作為等規(guī)聚丙烯成核劑,研究發(fā)現(xiàn)PNA-1能有效提高聚丙烯的結(jié)晶溫度和結(jié)晶速度,且能誘導(dǎo)β晶的生成,當(dāng)含量為0.6%時(shí)效果最佳,當(dāng)結(jié)晶溫度為110℃時(shí),β晶所占含量最大,其成核和生長(zhǎng)過(guò)程主要按二維片狀方式生長(zhǎng);共聚物PNA-2能促使聚丙烯的成核點(diǎn)數(shù)目

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論