

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、隨著各種新型醫(yī)用敷料不斷涌現(xiàn),人們對(duì)敷料的要求越來(lái)越高。合適的創(chuàng)面敷料應(yīng)該具有良好的生物相容性,優(yōu)秀的抗菌活性等特點(diǎn),使其在傷口早期覆蓋和后期修復(fù)上發(fā)揮重要作用。靜電紡絲技術(shù)能夠制備出高孔隙率,高比表面積的超細(xì)纖維,有利于細(xì)胞的遷移和生長(zhǎng)增殖,促進(jìn)傷口的愈合。因此,靜電紡絲技術(shù)是制備新型醫(yī)用敷料的一個(gè)重要方法。通過(guò)對(duì)幾種常見的生物可降解或生物相容性好的材料進(jìn)行靜電紡絲研究,發(fā)現(xiàn)有的纖維膜親水性差,有的材料不能電紡,限制了靜電紡絲技術(shù)在醫(yī)
2、用敷料領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,需要對(duì)可降解材料進(jìn)行改良。
本文首先用六氟異丙醇為溶劑,通過(guò)靜電紡絲法制備出不同比例的聚乳酸(PLA)/聚己內(nèi)酯(PCL)共混纖維,探究其物理化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別。SEM圖片表明,共混纖維直徑約600nm。當(dāng)聚乳酸和聚己內(nèi)酯質(zhì)量比為8:2的時(shí)候,兩種聚合物相容性好,共混紡絲液能在較慢的流體流動(dòng)速度和較低的滾筒轉(zhuǎn)速下得到取向度較高的亞微米級(jí)纖維。PCL的加入降低了共混纖維的結(jié)晶溫度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,提高了其熔融
3、溫度。接觸角測(cè)試表明共混纖維靜態(tài)接觸角均高于130℃,親水性差導(dǎo)致纖維7周后的降解率不超過(guò)8%。PLA和 PCL的疏水性限制了其作為新型敷料基材的應(yīng)用。
通過(guò)甲酸/丙酮混合溶液溶解殼聚糖,并用聚乙烯醇促進(jìn)殼聚糖與聚乳酸和聚己內(nèi)酯的相容性,成功制備出聚乳酸/聚己內(nèi)酯-聚乙烯醇-殼聚糖復(fù)合纖維薄膜,解決了殼聚糖難以紡絲的問題。SEM圖片表明,當(dāng)聚乙烯醇和殼聚糖的質(zhì)量比為2:1的時(shí)候,得到的纖維直徑為270nm,無(wú)串珠結(jié)構(gòu)。由于聚乙
4、烯醇和殼聚糖的加入,復(fù)合纖維的靜態(tài)接觸角降至80°以下,親水性能得到提升。DSC分析顯示聚乙烯醇和殼聚糖加入使得復(fù)合纖維的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度進(jìn)一步降低。體外降解7周后復(fù)合纖維質(zhì)量殘余約70%,降解速度隨著殼聚糖的減少而加快。
以聚乳酸/聚己內(nèi)酯-聚乙烯醇-殼聚糖為基材,加入 Microkiller?型無(wú)機(jī)銀系抗菌劑,通過(guò)靜電紡絲法制備出載銀復(fù)合纖維膜。SEM觀察到,纖維直徑小于200nm,纖維排列緊密無(wú)串珠。復(fù)合纖維的靜態(tài)接觸角進(jìn)
5、一步降低,吸水率達(dá)到260%~400%,保水率達(dá)到230%~390%,水蒸氣通透率超過(guò)4400g·m-2·24h-1,滿足保濕敷料的基本要求。降解性能測(cè)試表明,載銀復(fù)合纖維7周后降解約30%以上。細(xì)胞毒性測(cè)試和溶血率測(cè)試表明:復(fù)合纖維作為敷料對(duì)細(xì)胞無(wú)毒或者低毒,不會(huì)引起體外溶血反應(yīng)。抑菌試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)銀的含量為0.125‰ wt.時(shí),復(fù)合纖維膜對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌金黃色葡萄球菌和革蘭氏陰性菌大腸桿菌的抑菌環(huán)直徑大于20cm,表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 靜電紡絲法制備聚乳酸及改性聚乳酸納米纖維.pdf
- 靜電紡絲法制備含銀納米材料及性能研究.pdf
- 聚乳酸-殼聚糖-納米銀紡絲纖維的制備及特性研究.pdf
- 改性L-聚乳酸的靜電紡絲及其纖維膜的結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- 靜電紡絲法制備聚乳酸多孔纖維膜影響因素的研究【開題報(bào)告】
- 靜電紡絲法制備聚乳酸多孔纖維膜影響因素的研究【文獻(xiàn)綜述】
- 靜電紡載藥聚乳酸超細(xì)纖維及其緩釋性研究.pdf
- 基于靜電紡絲技術(shù)的雙組份-雙載藥敷料可控制備及其性能研究.pdf
- 靜電紡絲制備微納米纖維在傷口敷料及紡織服裝領(lǐng)域的潛在應(yīng)用.pdf
- 靜電紡絲法制備聚乳酸多孔纖維膜影響因素的研究【畢業(yè)設(shè)計(jì)】
- 殼聚糖-聚乳酸載藥納米纖維的制備及性能研究.pdf
- 靜電紡絲法制備無(wú)機(jī)納米纖維及其性能研究.pdf
- 靜電紡絲制備聚酰亞胺-銀納米復(fù)合纖維.pdf
- 熔體靜電紡絲法制備聚合物納米纖維及聚乳酸-水滑石復(fù)合纖維的制備研究.pdf
- 靜電紡絲法制備殼聚糖納米纖維及其性能研究.pdf
- 靜電紡絲方法制備無(wú)機(jī)納米纖維及其性能研究.pdf
- CS改性PLGA靜電紡絲納米纖維的制備及其性能研究.pdf
- 同軸靜電紡絲技術(shù)制備攜載BMP2載藥纖維及其理化性能研究.pdf
- 聚乳酸納米纖維的制備及其結(jié)構(gòu)性能研究.pdf
- 基于熔紡的載藥聚乳酸纖維的制備和性能分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論