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文檔簡(jiǎn)介
1、隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,傳統(tǒng)的細(xì)胞分析技術(shù)已無(wú)法滿足現(xiàn)代細(xì)胞分析的需要,發(fā)展新的細(xì)胞分析方法是化學(xué)分析和生物分析工作者面臨的重要課題。微流控技術(shù)的出現(xiàn),打破了傳統(tǒng)分析技術(shù)的限制,不僅將分析通道尺度縮小到微米數(shù)量級(jí),還通過(guò)各種手段完成微流體控制,從而實(shí)現(xiàn)流動(dòng)狀態(tài)下微量、可控、快速、高效的分離分析,在細(xì)胞分析中具有巨大的應(yīng)用潛力。由于微流體控制是微流控技術(shù)的核心,因此開(kāi)發(fā)新的適用于細(xì)胞分析的微流體控制技術(shù),對(duì)于擴(kuò)展微流控技術(shù)應(yīng)用范圍以及提高細(xì)胞
2、分析水平具有重要意義。本論文即從發(fā)展新的微流體控制技術(shù),應(yīng)用于微流控細(xì)胞分析方面展開(kāi)。
在論文第一章中,概述了微流體控制技術(shù),以及微流控芯片細(xì)胞分析的常用流體控制技術(shù),詳細(xì)介紹了用于細(xì)胞培養(yǎng)和分析的微流體控制技術(shù),包括微流控芯片細(xì)胞灌注培養(yǎng)驅(qū)動(dòng)技術(shù),微流控芯片細(xì)胞分析濃度梯度形成技術(shù),微流控芯片細(xì)胞分析液滴形成技術(shù)。并提出了本論文的工作目的和設(shè)計(jì)思想。
在論文第二章中,研制了一種滲透作用微泵,對(duì)微泵的流速穩(wěn)定性、工作
3、時(shí)間、泵壓等基本性能進(jìn)行了考察。該微泵結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,造型小巧,無(wú)需外接能源,驅(qū)動(dòng)液流無(wú)脈動(dòng)。將微泵集成到微流控芯片上,實(shí)現(xiàn)了滲透微泵驅(qū)動(dòng)的人大腸癌CCL-187細(xì)胞灌注培養(yǎng),以及大腸癌細(xì)胞的特異性原位免疫熒光染色,證實(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好。
在論文第三章中,提出一種大規(guī)模集成化的濃度梯度微流控芯片。該芯片具有高密度通道網(wǎng)絡(luò),在20 s內(nèi)形成了上百種穩(wěn)定的濃度梯度,梯度模式多樣,分支通道濃度可定量計(jì)算,增加分支通道數(shù)目幾乎不增加芯片體積
4、。將該芯片用于藥物誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡測(cè)試,在一次操作中實(shí)現(xiàn)了單藥64種濃度誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞凋亡的測(cè)試,還能同時(shí)完成2種藥物單藥濃度梯度和雙藥混合濃度梯度共192種濃度誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的測(cè)試。
在論文第四章中,發(fā)展了一種微流控陣列化濃度梯度液滴形成芯片。對(duì)于2個(gè)入口5級(jí)混合通道的芯片,能夠同時(shí)生成64列33種梯度濃度的液滴陣列。液滴的平均直徑為40-50μm,體積約50 pL,不同陣列之間液滴尺寸的RSD小于7.0%。此濃度梯度液滴形成系
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