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文檔簡介
1、目的:
探索艾迪注射液及其聯(lián)合紫衫醇注射液化療對兔舌VX-2鱗癌模型中腫瘤微血管、微淋巴管生成、VEGF表達及頸淋巴轉(zhuǎn)移的影響。
方法:
①通過手術(shù)植入法建立48只兔舌VX-2鱗癌模型,隨機分為4組;取健康兔24只,隨機分為2組;共6組,具體分組為:A組(健康兔+生理鹽水)、B組(健康兔+艾迪注射液)、C組(荷瘤兔+生理鹽水)、D組(荷瘤兔+艾迪注射液)、E組(荷瘤兔+紫杉醇注射液)、F組(荷瘤兔+艾迪注射
2、液+紫杉醇注射液聯(lián)合用藥),用藥前收集所有實驗動物外周血標本,經(jīng)耳緣靜脈給藥;
②分別于用藥1周、2周后收集外周血標本,并每組隨機處死6只兔,收集舌癌原發(fā)灶及所有頸淋巴結(jié)標本備用;
?、跦E染色觀察舌癌原發(fā)灶及淋巴結(jié)病理學變化,統(tǒng)計所有頸淋巴結(jié)及腫瘤轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)目,計算各荷瘤兔頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移度;
?、蹺LISA法檢測各組血清VEGF水平;
⑤免疫組織化學法檢測所有癌灶內(nèi)微血管密度、微淋巴管密度及VEGF
3、表達情況;
⑥SPSS23.0對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。
結(jié)果:
①血清VEGF水平:各用藥時間段,健康兔艾迪組與健康兔生理鹽水組血清VEGF濃度無統(tǒng)計學差異(P>0.05);用藥前,所有實驗組組間血清VEGF濃度無統(tǒng)計學差異(P>0.05);用藥1周后,荷瘤兔各組血清VEGF濃度均高于健康兔(P<0.05),但荷瘤兔各組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);用藥2周后,荷瘤兔各組血清VEGF濃度均高于健康兔(P
4、<0.05),同時D、E、F組血清VEGF濃度低于C組(P<0.05),但D、E、F組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);
②癌灶內(nèi)VEGF水平:荷瘤兔各組組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn):D、E、F組用藥2周后較用藥1周后癌灶內(nèi)VEGF表達降低(P<0.05);荷瘤兔各組組間比較發(fā)現(xiàn):用藥1周后,荷瘤兔各組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);用藥2周后,D、E、F組癌灶內(nèi)VEGF表達低于C組(P<0.05),且E、F組低于D組(P<0.05),但E
5、、F組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn):癌灶內(nèi)VEGF表達水平與血清VEGF濃度呈正相關(guān)(r=0.592,P<0.01);
?、凵囿w及癌灶內(nèi)微血管密度:各用藥時間段,健康兔艾迪組與健康兔生理鹽水組舌體內(nèi)MVD無統(tǒng)計學差異(P>0.05);荷瘤兔各組組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn):D、E、F組用藥2周后較用藥1周后癌灶內(nèi)MVD降低(P<0.05);荷瘤兔各組組間比較發(fā)現(xiàn):用藥1周后,荷瘤兔各組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);用藥2
6、周后,D、E、F組癌灶內(nèi)MVD低于C組(P<0.05),且E、F組低于D組(P<0.05),但E、F組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn):癌灶內(nèi)MVD與VEGF表達水平呈正相關(guān)(r=0.770,P<0.01);
?、苌囿w及癌灶內(nèi)微淋巴管密度:各用藥時間段,健康兔艾迪組與健康兔生理鹽水組舌體內(nèi)MLVD無統(tǒng)計學差異(P>0.05);荷瘤兔各組組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn):E組及F組用藥2周后較用藥1周后癌灶內(nèi)MLVD降低(P<0.05
7、);荷瘤兔各組組間比較發(fā)現(xiàn):用藥1周后,荷瘤兔各組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);用藥2周后,E、F組癌灶內(nèi)MLVD低于C、D組(P<0.05),但C、D組組間及E、F組組間無統(tǒng)計學差異(P>0.05);
?、蓊i淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移度:各用藥時間段,荷瘤兔C、D、E、F各組均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
結(jié)論:
艾迪注射液可以抑制兔舌VX-2鱗癌模型中腫瘤微血管生成及VEGF表達,但對癌灶內(nèi)微淋巴管生成及頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
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