麻葉繡線菊組織培養(yǎng)及植株再生體系的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文麻葉繡線菊組織培養(yǎng)及植株再生體系的研究姓名：劉正蘭申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：園林植物與觀賞園藝指導(dǎo)教師：劉軍20080601麻葉繡線菊組織培養(yǎng)及植株再生體系的研究AbstractThispapermainlydealtwiththestudyonstemsandleavesasexplantsforregeneratedplantletsofSpiraeacantoniensisBymeansoforthogona

2、lexperimentaldesignandstatisticalanalysismethod，theaffectedfactors，existingproblemsofpropagationandtherelevantsolutionswerediscussed；thetechniquesystemoftissueculturewasestablishedwithbestculturemediumandprocedureThemain

3、resultswereasfollows：1MaywasthebestseasonforexplantstakingonSpiraeacantoniensisTheinitiationratecouldbeupto8250％Thecontaminatedratewas3250％2FordisinfectionO1％solutionofHgCl2for5minutewasthebesttostemsThegerminationratean

4、dcontaminatedrateseparatelywere7333％and1333％01％solutionofHgCl2for3minutewasthebesttoleavesThegerminationrateandcontaminatedrateseparatelywere4333％and4000％3BudsinduetionofstemsTheexplantswerestemsinthisyearThebestinitiati

5、onmediumforstemswasMSmedium塒廿16BA20mg／LandNAAO1mg／L，theinitiationratewas8471％，andtheaverageheightofshootsreached210cm4CallusinductionofleavesTheexplantswerenewleavesinMarchMSmediumadding6BA10mg／L，NAA050mg／Land2，4一D005mg／

6、LWasCallusinducedfromleaves，theinductionratewas5818％，andthecallusWaSyellow—greenandclose5ProliferatinganddifferentiatingcultivationofcallusHighlyproliferatingcalluswasobtainedfromtheleavesfollowingcultivationonMSmediumsu

7、pplementedwith6BA20mg／L，24DO1mg／LandNAAO05mg／LTheproliferatingratescouldbeupto8621％ThebestculturemediumforcallusbudsdifferentiatingwasMSwith6BA10mg／LandNAA10mg／LTheregeneratingratewas6500％Buttheshootsweretenuousandweren’

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