基于COⅡ全基因的差翅亞目分子系統(tǒng)學(xué)研究（昆蟲綱：蜻蜓目）.pdf

1、本研究通過設(shè)計(jì)蜻蜒目昆蟲線粒體DNA的COII(細(xì)胞色素氧化酶亞基Ⅱ)全基因特異性引物，首先獲得蜻科(Libellulidae)15屬19種及春蜓科(Gomphidae)戴春蜒屬雙角戴春蜒(Davidiusbicornutus)1種共20條COII全序列。以雙角戴春蜒作為外群，采用CluxtalXl.8、ContigExpress、MEGA2.1、PHYLIP3.6a以及MrBayesV3.0等生物學(xué)軟件及簡約法和最大似自然法等對其進(jìn)行

2、分析并構(gòu)建分子系統(tǒng)樹(建樹時(shí)同時(shí)選取了Genbank中蜻科僅有的兩條COII序列(也是全序列)作為對照，即15屬21種的系統(tǒng)發(fā)育樹)。為了弄清差翅亞目(Anisoptera)科級(jí)之間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，又測得蜒科(Aeshinidae)、大蜒科(Cordulegastridae)和偽蜻科(Corduliidae)各一條全序列，以束翅亞目(Zygoptera)蟌科(Coenagrionidae)的城市斑蟌(Pseudagrioncivicum

3、)作為外群，建立起差翅亞目5科8種的系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果顯示如下： 1)差翅亞目昆蟲COII基因的全序列，其堿基組成存在明顯的偏向性。A、T、G、C平均含量分別為36.3％、32.3％、15.1％和16.4％。A+T含量為68.5％，這一數(shù)值說明蜻蜒目在昆蟲綱中是個(gè)比較原始的類群。 2)TS/TV為0.7，顛換數(shù)略高于轉(zhuǎn)換數(shù)。密碼子第三位點(diǎn)的替換最多，簡約信息位點(diǎn)集中于這一位點(diǎn)；第二位點(diǎn)最為保守，簡約信息位點(diǎn)少。第三位點(diǎn)的替

4、換多為同義替換，并不導(dǎo)致氨基酸的替換。轉(zhuǎn)換的發(fā)生以T與C之間為主，顛換以T與A之間為主。 3)688bp的全序列編碼229個(gè)氨基酸，均由20種氨基酸組成。每條序列均含有兩個(gè)含半胱氨酸(Cys)。氨基酸組成存在一定的偏向性：其中亮氨酸(Leu)與異亮氨酸(Ile)的含量最高，而半胱氨酸只有0.87％的含量。 4)對COII基因在系統(tǒng)發(fā)育重建中的有效性討論，結(jié)果顯示：COII基因不能很好解決近緣屬間的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，適合于解決

5、屬下階元的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。 5)采用NJ、MP及BI3種方法重建系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，結(jié)果顯示：不同的建樹方法能夠得到較為一致的系統(tǒng)發(fā)育結(jié)果，對主要分支的支持度較為一致，但貝葉斯法對分支的支持度較其他方法高，而且在分類單元較多時(shí)計(jì)算速度較MP法快。 6)將大黃赤蜻從赤蜻屬移到紅蜻屬，改名大黃蜻蜒：Sympetrumuniforme→Crocothemisuniforme 7)建議將褐蜻亞科(Trithemistinae)的

6、褐蜻屬(Trithemis)移到到赤蜻亞科(Sympetrinae)，玉帶蜻屬(Pseudothemis)移到斜痣蜻亞科(Trameinae)；建議將曲緣蜻亞科(Palpopleurinae)的曲緣蜻屬(Palpopleura)移到赤蜻亞科；完全支持蜻亞科(Libellulinae)的分類系統(tǒng)。 8)不支持將大蜻亞科(Macrominae)上升為科的觀點(diǎn)；支持將蜒科和大蜒科歸入蜒總科(Aeshnoidea)，而將春蜒科上升為總科