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文檔簡介
1、本文以強化污泥沉降性能與脫水性能為目標,從金屬鹽類絮凝劑中篩選出硫酸鋁與溶菌酶聯(lián)用調(diào)理污泥,確定了溶菌酶和硫酸鋁的最佳投加量、最優(yōu)加藥方式,研究了溶菌酶與硫酸鋁聯(lián)用時各因素的影響。實驗通過Zeta電位、絮體結(jié)構(gòu)和表面特征、EPS含量和三維熒光光譜分析以及污泥中鋁的分布和形態(tài)分析對溶菌酶和硫酸鋁聯(lián)用時污泥脫水性能的機理進行了初步的探討。
通過單因素實驗和響應(yīng)曲面法優(yōu)化確定了溶菌酶的最佳投加量為0.10g/gTS,硫酸鋁的投加量為
2、0.10g/gTS,加藥順序為先使用溶菌酶調(diào)理再使用硫酸鋁調(diào)理,在此條件下,初期沉降速度達到2.24mL/min(前5min),最終的沉降體積下降至66.2mL,污泥泥餅含水率與比阻分別下降至低至最低的71.84%和0.68×1012m/kg,比原泥分別下降了20.82%和2.92×1012m/kg。進一步通過實驗研究久了聯(lián)用時實驗條件的影響:在10~50℃范圍內(nèi),溫度升高,污泥沉降性能和脫水性能得到提高;在10000~30000mg/
3、L范圍內(nèi),污泥濃度越低時污泥沉降性能越好;在酸性條件下污泥脫水程度提高,而污泥脫水速度和沉降性能較中性時惡化,堿性條件下,污泥脫水性能和沉降性能急劇惡化。綜合考慮認為,在一般條件下,即污泥濃度為15000~25000mg/L、溫度為30℃、pH=7時污泥已經(jīng)可以取得較好的調(diào)理效果,因此在該條件下反應(yīng)較為合理。
通過對Zeta電位、絮體形態(tài)結(jié)構(gòu)及表面特征以及EPS含量和三維熒光光譜等的研究發(fā)現(xiàn),溶菌酶由于其較高的等電點,在溶液中
4、一般帶正電,可以與帶負電污泥顆粒發(fā)生電性中和,一定程度上降低|ζ|電位值;鋁離子及其水解羥基絡(luò)合物的電荷密度更高,能顯著降低污泥的|ζ|電位值;溶菌酶和硫酸鋁聯(lián)合調(diào)理后,|ζ|電位平均值為0.18左右,能較好地促進污泥的脫穩(wěn)和絮凝,在改善污泥脫水性能同時又保持了較好的沉降性能。硫酸鋁調(diào)理污泥后可以形成大而且較為密實的污泥絮體,先使用溶菌酶調(diào)理對后續(xù)硫酸鋁污泥絮體形成影響較小,污泥絮體形態(tài)和表面結(jié)構(gòu)仍然較好,而先使用硫酸鋁調(diào)理后加溶菌酶調(diào)
5、理時會對絮體結(jié)構(gòu)產(chǎn)生一定破壞,使絮體變得松散且表面孔隙增加,可能導(dǎo)致污泥脫水性能惡化。原泥S-EPS及LB-EPS中主要物質(zhì)為色氨酸(Ex/Em=280/350,Ex/Em=230/350)和海洋類腐殖質(zhì)(Ex/Em=290/370)為主,TB-EPS中還出現(xiàn)了可見類富里酸的熒光峰(Ex/Em=330~340/440~460)。溶菌酶調(diào)理污泥后,使污泥內(nèi)細胞壁水解,胞內(nèi)物質(zhì)釋放,各EPS組分含量增加,各熒光強度也相應(yīng)升高;使用硫酸鋁調(diào)理
6、后,污泥中EPS含量顯著降低,尤其是LB-EPS含量的降低有利于污泥絮凝性能和脫水性能的改善。溶菌酶與硫酸鋁聯(lián)用時,S-EPS和TB-EPS中蛋白質(zhì)含量較硫酸鋁單獨調(diào)理時有所升高,而LB-EPS含量明顯降低,說明硫酸鋁仍然有較好的調(diào)理效果,污泥脫水性能的到進一步提高。硫酸鋁調(diào)理以及溶菌酶與硫酸鋁聯(lián)用調(diào)理污泥時,液相中鋁離子含量較少,大部分鋁分布在固相污泥中,而污泥中的鋁形態(tài)主要以殘渣態(tài)為主,性質(zhì)較為穩(wěn)定,較難遷移釋放至環(huán)境中,因而對環(huán)境
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