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文檔簡介
1、蛋白質(zhì)內(nèi)含子(intein)是鑲嵌在宿主蛋白質(zhì)中的插入序列,在宿主蛋白質(zhì)成熟過程中能夠自我剪切下來,同時(shí)將兩側(cè)的序列-蛋白質(zhì)外顯子(exteins)通過肽鍵相連接,形成成熟的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的這一成熟過程被稱為蛋白質(zhì)順式剪接(proteincis-splicing)。斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子(split-intein)是在蛋白質(zhì)內(nèi)含子內(nèi)部區(qū)域特定位點(diǎn)發(fā)生斷裂,形成N-端蛋白(IN)和C-端蛋白(IC),分別由基因組上相距較遠(yuǎn)的兩個(gè)開放閱讀框(op
2、enreadingframe,ORF)編碼。在翻譯后成熟過程中,IN和IC相互識別,重建催化活性中心,介導(dǎo)蛋白質(zhì)反式剪接(proteintrans-splicing)。
通過人工改造斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子的斷裂位點(diǎn),使之靠近蛋白質(zhì)內(nèi)含子的N-末端或C-末端,即形成了新型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子。斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子介導(dǎo)的蛋白質(zhì)反式剪接技術(shù)在蛋白質(zhì)純化、基因治療、環(huán)狀多肽制備以及大分子復(fù)雜蛋白質(zhì)的生產(chǎn)方面已取得了一些成果。新型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子
3、在此基礎(chǔ)上擴(kuò)大了斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子的應(yīng)用,提供了在目的蛋白質(zhì)的N-末端或C-末端標(biāo)記任意化學(xué)基團(tuán)的潛力。在進(jìn)行應(yīng)用之前需要對這一反應(yīng)的酶促動力學(xué)進(jìn)行全面的了解,因而,新型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子剪接動力學(xué)的研究顯得十分重要。
本課題選取新型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子SX-S1、TX-S1、SX-S11和TE3-S11進(jìn)行剪接動力學(xué)的研究。本研究中S1型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子的N端僅含有11個(gè)氨基酸,S11型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子的C端僅含有6個(gè)氨基酸,易
4、于化學(xué)合成,可以應(yīng)用于重組蛋白質(zhì)或藥物的N-末端或C-末端熒光素、生物素等標(biāo)記。
構(gòu)建只含有N端前體蛋白或C端前體蛋白相應(yīng)序列的表達(dá)質(zhì)粒,麥芽糖結(jié)合蛋白(maltosebindingprotein,MBP)與IN組成的融合蛋白為N端前體蛋白;Ic與硫氧還蛋白(thioredoxin,T)組成的融合蛋白為C端前體蛋白。利用N端前體蛋白帶有的MBP標(biāo)簽可以與Amyloseresin特異性結(jié)合,C端前體蛋白帶有的6×組氨酸標(biāo)簽可
5、以與Ni-NTAresin特異性結(jié)合,純化得到用于后續(xù)體外反應(yīng)所需的N端前體蛋白和C端前體蛋白。
將純化的N端前體蛋白與C端前體蛋白在摩爾比為1∶1的條件下進(jìn)行反應(yīng),通過Western印跡檢測剪接反應(yīng)的活性,結(jié)果表明,斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子SX-S1、TX-S1、SX-S11和TE3-S11在體外均有剪接活性。將N端前體蛋白和C端前體蛋白兩兩組合進(jìn)行體外交叉反應(yīng),除TX-S1N/SX-S1C組合外,其它組合均無交叉反應(yīng),為同時(shí)使
6、用多個(gè)斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子對一個(gè)目的蛋白進(jìn)行多段標(biāo)記或?qū)Χ鄠€(gè)目的蛋白進(jìn)行標(biāo)記奠定基礎(chǔ)。在不同的DTT的濃度、溫度、氯化鈉的濃度和pH值條件下,探索斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子剪接的最優(yōu)化條件,結(jié)果表明,除反應(yīng)體系中無DTT存在時(shí),剪接效率明顯下降甚至無剪接反應(yīng)發(fā)生以外,其余條件對剪接反應(yīng)影響較小。
當(dāng)N端前體蛋白與C端前體蛋白摩爾比為10∶1混合時(shí),動力學(xué)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子SX-S1、TX-S1、SX-S11和TE3-S1
7、1體外剪接效率分別達(dá)到~96%、~50%、~93%和~87%,剪接速率常數(shù)分別為(2.68±0.39)×10-4s-1、(2.19±0.33)×10-3s-1、(3.94±0.91)×10-4s-1和(3.43±0.59)×10-4s-1。
新型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子在位點(diǎn)特異性蛋白標(biāo)記的潛在應(yīng)用,使蛋白質(zhì)標(biāo)記不再局限于傳統(tǒng)的氨基酸特異性標(biāo)記。新型斷裂蛋白質(zhì)內(nèi)含子將在蛋白質(zhì)工程、蛋白質(zhì)藥物開發(fā)和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究等方面有非常廣
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