野生大豆（Glycine soja）居群取樣策略及其遺傳基礎(chǔ).pdf

1、一年生野生大豆在系統(tǒng)分類學(xué)上屬于豆科、蝶形花亞科、大豆屬中的黃豆亞屬，是栽培大豆的野生祖先種，包含豐富的遺傳多樣性以及未被開(kāi)發(fā)和充分利用的有益基因資源。在我國(guó)，除了西藏、海南和新疆，其他各省區(qū)均發(fā)現(xiàn)有野生大豆的分布，我國(guó)是野生大豆的起源和遺傳多樣性分化中心。然而，由于近年來(lái)經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展，自然生境遭到破壞以及受到人為因素的干擾，野生大豆自然居群的生存受到了嚴(yán)重的威脅，其分布區(qū)域也大規(guī)?？s小，對(duì)于野生大豆的保護(hù)迫在眉睫。本文通過(guò)簡(jiǎn)單重復(fù)序

2、列(SSR)的分子標(biāo)記檢測(cè)手段，結(jié)合遺傳多樣性分析與空間自相關(guān)方法，利用計(jì)算機(jī)模擬取樣與實(shí)際分子試驗(yàn)數(shù)據(jù)相結(jié)合的方法來(lái)分析野生大豆居群的遺傳多樣性水平和空間遺傳結(jié)構(gòu)，旨在了解野生大豆居群內(nèi)的遺傳基礎(chǔ)并在此基礎(chǔ)上探討合理野生大豆居群內(nèi)取樣策略的制定，以促進(jìn)野生大豆的保護(hù)和利用。 利用17對(duì)篩選出的SSR共顯性分子標(biāo)記，在位于山東墾利黃河口自然保護(hù)區(qū)內(nèi)一片居群存在歷史較長(zhǎng)、微環(huán)境均質(zhì)、植株分布連續(xù)密集的野生大豆居群內(nèi)選取了892個(gè)個(gè)

3、體進(jìn)行了檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該居群的平均每位點(diǎn)的等位基因數(shù)(A)為2．88，預(yù)期雜合度(He)為0．431，Shannon多樣性指數(shù)(I)為O．699，多態(tài)位點(diǎn)比率(P)為100％，擁有較豐富的遺傳變異。 制定保護(hù)策略時(shí)要考慮到居群內(nèi)存在的變異，每一個(gè)居群內(nèi)要有一定的樣本量以包含該居群盡可能多的遺傳變異。本文以計(jì)算機(jī)模擬方法隨機(jī)在該居群中抽取不同個(gè)體組成的抽樣樣本，并計(jì)算各樣本的遺傳多樣性指數(shù)隨樣本量變化的回歸關(guān)系，發(fā)現(xiàn)上述四種遺傳多樣性

4、參數(shù)均隨樣本量增加而增加，迅速接近居群遺傳多樣性水平，但達(dá)到一定數(shù)值后，增加趨勢(shì)非常緩慢，即52個(gè)樣本即可達(dá)到居群總體多樣性水平的95％。因此這一樣本量可以作為今后制定野生大豆居群取樣策略的參考。 通過(guò)空間自相關(guān)分析，發(fā)現(xiàn)墾利居群具有明顯的空間遺傳結(jié)構(gòu)，遺傳變異在一定距離內(nèi)表現(xiàn)出顯著相關(guān)性，遺傳斑塊大小約為18m。本文推測(cè)形成這種結(jié)構(gòu)的原因是由于野生大豆繁育系統(tǒng)的特征限制了基因流所導(dǎo)致的。 本研究還設(shè)計(jì)了集中取樣、隨機(jī)取