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1、重慶大學(xué)博士學(xué)位論文應(yīng)力對植物生長行為的影響及其相關(guān)基因的表達姓名:段傳人申請學(xué)位級別:博士專業(yè):生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師:蔡紹皙20040410重慶大學(xué)博士學(xué)位論文變化在5cm1以下;而對酰胺II帶的B折疊影響較大,其波數(shù)增大lOcm1左右。表明聲波刺激對質(zhì)膜蛋白二級結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了影響。對聲波刺激下菊花細胞HATPase的活性調(diào)控的研究表明,細胞質(zhì)膜HATPase活性顯著升高。我們發(fā)現(xiàn)H一ATPase活性對培養(yǎng)基中的C礦的濃度敏感,并且在培養(yǎng)
2、基中加入質(zhì)膜鈣離子通道抑制劑異博定(Veraparimal)可對一一ATPase活性有抑制作用:而加入鈣離子載體凡。,,則可恢復(fù)這種抑制作用。同時,如果在培養(yǎng)基中添加蛋白激酶抑制劑星孢霉素,H_ATPase活性則不被激活。這些實驗結(jié)果說明,F(xiàn)YATPase在聲波刺激下其活性的調(diào)控可能是通過可逆磷酸化模式進行的。最后,我們對聲波刺激下菊花特異性基因的表達進行了檢測和分析。結(jié)果表明:聲波處理組菊花的總RNA得率要明顯高于對照組的總RNA得率
3、。用提取的刺激組和對照組總RNA為模板,運用mRNA逆轉(zhuǎn)錄差異顯示技術(shù)(DDRT—PCR)篩選受聲波誘導(dǎo)的差異表達基因片段,在變性聚丙烯酰胺凝膠上分離得到八個差異片段,分別為SA5—1、SA5—2、SA、CA7、SCl、SC8—1、SC8—2、CGI。對上述八個差異片段重擴增后,在瓊脂糖凝膠上顯示的結(jié)果表明,八個片段中只有SA5—2、SCl和SC8—1三個片段的分子量和變性聚丙烯酰胺凝膠上顯示的分子量一致。為了進一步確定SA5—2、SC
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