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文檔簡介
1、近年來,國內外學者對鈣鈦礦型SrCeO3基、BaCeO3基、CaZrO3基、SrZrO3基質子導體進行了系列應用研究,發(fā)現以SrCeO3、BaCeO3為基的固體電解質材料在高溫含水或氫的氣氛中,表現出較高的質子導電性,因其與CO2反應使其化學穩(wěn)定性降低。而CaZrO3基質子導體的導電性能雖低于同溫度下的BaCeO3基等陶瓷,但在低溫領域有較好的化學穩(wěn)定性,強度較高,引起了很多學者的關注。其中In摻雜CaZrO3固體電解質已用于工業(yè)定氫傳
2、感器。但是到目前為止開發(fā)的定氫傳感器電解質在高溫環(huán)境下化學穩(wěn)定性差導致分解:In2O3(s)=In2O(g)+O2(g),影響摻雜效果,降低了金屬液定氫傳感器的測量精度,而且氧化銦價格昂貴,提高了傳感器的制造成本。因此,本論文著重研究離子摻雜CaZrO3質子導電固體電解質的電化學特性等一些基礎科學問題,為更高效的氫傳感器開發(fā)奠定基礎。通過研究旨意替換氫傳感器的電解質,解決高溫不穩(wěn)定和連續(xù)測量時間短的缺點。
本文采用固相反應法制
3、備CZIAl、CZIYb和CZYb系列固體電解質,并對其進行物相表征和性能測試,XRD結果顯示,所測試樣均合成了單一鈣鈦礦結構,且無第二相產生;試樣表面和斷面的SEM結果顯示晶粒分布較均勻,晶粒直徑均在8μm以內,晶界較清晰,晶界之間結合較緊密,無明顯氣孔。采用交流阻抗譜法測定CZIAl、CZIYb和CZYb系列質子導體在不同測試溫度、不同測試氣氛下的電導率。同種氣氛條件下673-1223 K時,質子導體電導率分別為1.8×10-8~7
4、.1×10-6 S/cm、8.5×10-8~1.6×10-4 S/cm、2.3×10-10~3.3×10-5 S/cm,且隨著溫度的升高質子導體電導率顯著增大。673-1223 K時,質子導體電導率隨著氣氛中水蒸氣分壓的增大有不斷增大的趨勢;673-1223 K時,隨著氣氛中氧分壓的增大,質子導體電導率無明顯邊變化。CZIAl、CZIYb和CZYb系列固體電解質質子導體電導激活能分別為1.51-2.03 eV、0.94-2.66 eV、
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