速差動(dòng)力學(xué)分光光度法同時(shí)測(cè)定某些復(fù)雜體系中性質(zhì)相似的有機(jī)化合物.pdf

1、南昌大學(xué)碩士學(xué)位論文速差動(dòng)力學(xué)分光光度法同時(shí)測(cè)定某些復(fù)雜體系中性質(zhì)相似的有機(jī)化合物姓名：夏珍珍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：分析化學(xué)指導(dǎo)教師：倪永年201206摘要滿意結(jié)果，測(cè)定結(jié)果與m，Lc標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比，無(wú)顯著性差異。第五章：利用紫紅色的高錳酸鉀在堿性條件下的氧化性，氧化地塞米松、醋酸潑尼松兩種皮質(zhì)類激素。該方法是基于氧化反應(yīng)過(guò)程中地塞米松、醋酸潑尼松反應(yīng)速率的差異，原來(lái)的紫紅色褪去且產(chǎn)生綠色的錳酸鉀最大吸收在610nm，監(jiān)測(cè)了610n

2、m下吸光度的升高。建立校正預(yù)報(bào)模型對(duì)這二種物質(zhì)進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，PLS能得到最佳預(yù)報(bào)結(jié)果，并將其用于實(shí)際樣(尿樣、血清樣、藥物制劑)中二種物質(zhì)的同時(shí)測(cè)定，結(jié)果與玎LC方法相比能得到滿意結(jié)果。文中建立的不同的速差動(dòng)力學(xué)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法能夠很好的對(duì)本論文所涉及的食品、環(huán)境、藥物體系中某些具有相似結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的有機(jī)物進(jìn)行同時(shí)定量測(cè)定，文章中實(shí)驗(yàn)測(cè)定的結(jié)果與瑚Lc標(biāo)準(zhǔn)方法作比較，無(wú)顯著性差異。且在靈敏度上與傳統(tǒng)的光度法靈敏度有不同程度上的提高，化

3、學(xué)計(jì)量學(xué)方法的引入，消除了大部分基底干擾，提高了測(cè)定的選擇性。因此，速差動(dòng)力學(xué)分光光度法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法是一種有效的同時(shí)多組分定量分析手段。本論文的特點(diǎn)為：(1)選取了Ⅺ洫04、ImB等用于動(dòng)力學(xué)反應(yīng)，它們?cè)诳梢妳^(qū)有吸收，可直接監(jiān)測(cè)其吸光度的變化無(wú)需引入其它顯色劑，減少了雜質(zhì)的干擾。(2)對(duì)于咖啡因這類物質(zhì)，一般的氧化劑不能與其反應(yīng)，文中選擇了ce(SO。)：這種強(qiáng)氧化劑用于反應(yīng)，提高了反應(yīng)的靈敏度。(3)對(duì)于阿米卡星、慶大霉素、依替

4、米星這類本身無(wú)紫外吸收的物質(zhì)，文章引入了NOS有機(jī)顯色的方式，來(lái)用動(dòng)力學(xué)紫外光譜法進(jìn)行測(cè)定，且反應(yīng)后生成的物質(zhì)紫外吸收相似，摩爾吸光系數(shù)增大，靈敏度也相較于其它方法有所提高。(4)文中運(yùn)用了PcR、PLs、ANN等多種計(jì)量學(xué)方法對(duì)同一組動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行校正預(yù)報(bào)，最后選擇最優(yōu)模型用于實(shí)際樣品中多種分析物的同時(shí)測(cè)定，且探討了不同體系下各種方法的特點(diǎn)。關(guān)鍵詞：化學(xué)計(jì)量學(xué)；速差動(dòng)力學(xué)；多組分分析；同時(shí)測(cè)定；皮質(zhì)激素；酚類；氨基糖苷類；甲基黃嘌呤I