基于長烷基鏈共聚柱[5]芳烴的合成及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文共分五章:
  第一章:本章詳細講述了新一類新型的大環(huán)分子柱[n](n=5-15)芳烴。主要內(nèi)容有:(一)柱芳烴合成,晶體結(jié)構(gòu),成環(huán)反應(yīng)機理以及分離純化四方面進行闡述;(二)全官能化和部分官能團化柱[n]芳烴的修飾兩種修飾類型;(三)全烷氧基化,全酚羥基化,水溶性以及兩親性柱[ n]芳烴的主客體化學(xué)性質(zhì);(四)柱芳烴在藥物釋放,離子識別,凝膠材料,生物膜通道以及催化等其他方面的應(yīng)用。
  第二章:本章主要設(shè)計合成了含長

2、烷基鏈的兩種非對稱性柱[5]芳烴COP5-12和COP5-16,這兩種不對稱性柱[5]芳烴均可在乙腈溶劑中形成超分子凝膠材料,在C–H…π驅(qū)動力的作用下可形成兩種相態(tài),最后隨著時間的推移形成超分子有機框架結(jié)構(gòu)型凝膠。在狀態(tài) A下顯示出很好的拉伸性以及自修復(fù)功能,在狀態(tài) B下展示出一定硬度和很好的造膜性能。通過加熱和冷卻這種超分子凝膠在溶液–凝膠相展示出可逆的相態(tài)轉(zhuǎn)變。
  第三章:本章設(shè)計合成了含十二烷基長烷基鏈的對稱性柱[5]芳

3、烴DCP5-12,該主體在乙腈溶劑中通過C–H…π驅(qū)動力作用經(jīng)過膠束,一維線狀超分子聚合物,二維網(wǎng)狀層層堆積狀聚合物,三維有機框架狀聚合物的變化最終形成超分子凝膠。這種材料的的凝膠展示出很好的拉伸性,造膜性以及很高的透明度,熒光性能。而且伴隨著加熱和冷卻可以在凝膠相和溶液相這兩相態(tài)之間可逆性的轉(zhuǎn)變。最后,我們用這種凝膠材料測試了于1 mo l/l無機酸堿中的抗酸堿性腐蝕作用,發(fā)現(xiàn)該凝膠材料有很好的抗無機酸堿性。
  第四章:本章設(shè)

4、計合成了含十六烷基的長烷基鏈的對稱性柱[5]芳烴DCP5-16,我們在刺激響應(yīng)性凝膠方面研究了其形成凝膠的條件和性能。這種超分子凝膠在乙腈溶劑中通過 C–H…π的驅(qū)動力作用形成有機框架性超分子凝膠并且伴隨著聚集態(tài)熒光增強。在第一階段下該凝膠展示出很好的拉伸性和延展性,第二階段展示出很好的造模性及一定硬度,且在加熱和冷卻的條件下可以在凝膠和溶液兩種相態(tài)之間可逆性轉(zhuǎn)化。當(dāng)向凝膠中加入氯化十六烷基吡啶時,由于在C–H…π和陽離子…π等驅(qū)動力的

5、作用下使得客體分子被包結(jié)到主體共聚柱[5]芳烴DCP5-16的空腔中形成主客體化學(xué)作用,由于主客體之間發(fā)生組裝使電子轉(zhuǎn)移而使得主體凝膠熒光在聚集態(tài)下發(fā)生熒光猝滅的效果。該凝膠也對表面活性劑專一性方面展示出很好的選擇性。
  第五章:本章以第四部分工作中的對稱性柱[5]芳烴作為研究主體,并將其在本章中命名為DCP5,應(yīng)用柱[5]芳烴空間尺寸的大小而作為熒光傳感器,設(shè)計了對20種L型氨基酸的熒光識別實驗。該傳感器可以在10%的含水體系

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