脾氣虛變應(yīng)性鼻火模型大鼠的建立及益氣脫敏湯干預(yù)的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:脾氣虛是變應(yīng)性鼻炎發(fā)病的主要病機(jī),建立脾氣虛變應(yīng)性鼻炎病證復(fù)合模型,觀察在脾氣虛狀態(tài)下變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病特點以及鼻腔黏膜的病理變化,運用健脾益氣脫敏的中藥進(jìn)行藥物干預(yù),從病理、炎癥介質(zhì)的角度來評價益氣脫敏湯對脾氣虛變應(yīng)性鼻炎的效應(yīng)及作用機(jī)理,為臨床運用益氣脫敏法治療變應(yīng)性鼻炎提供實驗依據(jù)。
   方法:將健康SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組、變應(yīng)性鼻炎(AR)組、脾氣虛模型組、脾氣虛AR組、脾氣虛AR中藥組。AR組以卵白蛋白做為致

2、敏原對大鼠進(jìn)行實驗性變應(yīng)性鼻炎造模,脾氣虛模型組利用大黃瀉下法、飲食不節(jié)加勞倦過度綜合因素的方法造模,經(jīng)評價造模成功后進(jìn)行AR模型的復(fù)制,復(fù)制病證結(jié)合之模型(脾氣虛AR組)。基礎(chǔ)致敏成功后,再將脾氣虛AR組隨機(jī)分為:①脾氣虛AR模型組,②脾氣虛AR中藥組。大鼠鼻腔局部免疫激發(fā)前,脾氣虛AR中藥組,每日給予益氣脫敏湯5.85g/kg,共7天,正常對照組與AR組、脾氣虛組、脾氣虛AR組給予等容積生理鹽水。除正常對照組、脾氣虛組外,其他各組在

3、給藥結(jié)束后1小時再予以5%卵蛋白溶液激發(fā);正常對照組、脾氣虛組以生理鹽水代替卵白蛋白。造模第一天開始,觀察動物一般情況及體重的變化,并在滴入卵白蛋白溶液30分鐘內(nèi),著重觀察鼻部癥狀。于末次鼻腔局部激發(fā)后30分鐘,大鼠眼眶取血,觀察血中及鼻分泌物嗜酸粒細(xì)胞(EOS),留血清待測白細(xì)胞介素5(IL-5)、嗜酸性細(xì)胞陽離子蛋白(ECP)的含量。處死動物,剝離上頜骨摘取鼻中隔黏膜多聚甲醛固定,HE染色作組織病理學(xué)檢查,觀察在光鏡下的病理形態(tài)變化

4、;采用免疫組化法檢測鼻中隔黏膜P物質(zhì)(SP)在脾氣虛型變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表達(dá)變化。
   結(jié)果:觀察AR組、脾氣虛AR組動物出現(xiàn)的鼻部癥狀(鼻癢、噴嚏、清涕),鼻分泌物及血中EOS數(shù)量,被動皮膚免疫反應(yīng)(PCA)試驗作用明顯,大鼠血清中IL-5、ECP含量升高(P<0.01);鼻黏膜間質(zhì)有較多EOS及少量淋巴細(xì)胞浸潤,血管擴(kuò)張充血;SP的表達(dá)均增高,與AR組相比,脾氣虛AR組鼻中隔黏膜SP表達(dá)有進(jìn)一步增強(qiáng)的趨勢,而經(jīng)過益氣

5、脫敏中藥干預(yù)治療后,改善了大鼠脾氣虛癥狀,AR癥狀減輕,大鼠血清中IL-5、ECP含量降低(P<0.01);明顯降低大鼠鼻黏膜EOS浸潤的病理狀態(tài)及SP的表達(dá)。
   結(jié)論:①利用大黃瀉下、飲食不節(jié)加勞倦過度法及以卵白蛋白為致敏原的復(fù)合方法,建立脾氣虛變應(yīng)性鼻炎大鼠病證結(jié)合模型是可行的。在同樣致敏原的作用下,脾氣虛模型動物更易于發(fā)生變應(yīng)性鼻炎。②益氣脫敏湯對脾氣虛變應(yīng)性鼻炎模型大鼠有一定治療效應(yīng),其療效的產(chǎn)生與該方改善鼻局部黏膜

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