SEBS接枝石墨烯-環(huán)氧復(fù)合材料的制備與性能.pdf

1、本文采用苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)共價接枝的方法對氧化石墨烯(GO)進(jìn)行了表面修飾與改性，提高了其在環(huán)氧樹脂(EP)基體中的分散性，增強(qiáng)了界面粘接強(qiáng)度。首先用1，6己二胺對GO進(jìn)行氨基化改性處理，然后與馬來酸酐接枝SEBS(SEBS-g-MAH)酰胺化反應(yīng)，得到了SEBS接枝氧化石墨烯(SEBS-g-GO)接枝率達(dá)到了23％。利用紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)、X射線衍射(XRD)、熱重分析(TGA)、掃描

2、電鏡(SEM)和透射電鏡（TEM）等測試，分析和表征了各反應(yīng)階段的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化和成分變化。采用SEBS-g-GO作為增強(qiáng)體與低分子量聚酰胺類固化劑協(xié)同固化EP，并且采用分段固化的方法制備出SEBS-g-GO/EP，并對SEBS-g-GO/EP進(jìn)行了力學(xué)性能和熱學(xué)性能測試。結(jié)果顯示，隨著增強(qiáng)材料SEBS-g-GO含量增加，SEBS-g-GO/EP的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度都呈現(xiàn)出先上升而后下降的趨勢，均在SEBS-g-GO含量為0.3

3、wt％時達(dá)到最大值。其中拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度分別提高了109.0％、51.6％和139.3％。用TGA和動態(tài)熱機(jī)械分析(DMA)等表征方法分析了SEBS-g-GO/EP機(jī)械性能變化的原因。對SEBS-g-GO/EP斷面形貌進(jìn)行了SEM表征，可知SEBS-g-GO與EP基體之間具有良好粘接界面。界面層中的彈性SEBS有利于緩沖、吸收能力和消除內(nèi)應(yīng)力，對SEBS-g-GO/EP的力學(xué)性能產(chǎn)生了重要的影響。當(dāng)添加0.3wt％SEBS-