仔豬腸道微生態(tài)系統(tǒng)的分子生態(tài)學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、該文首先對(duì)專利益生菌株YK-1R通過(guò)16SrDNA全序列分析的方法進(jìn)行了菌種鑒定,在RDP數(shù)據(jù)庫(kù)中比較分析后,表明其屬于Bacillus subtilis,通過(guò)對(duì)芽孢桿菌屬53個(gè)16SrRNA基因序列的系統(tǒng)進(jìn)化對(duì)比分析,也表明YK-1R屬于Bacillussubtilis所在的分支.根據(jù)已經(jīng)克隆、測(cè)序的代表腹瀉腸道優(yōu)勢(shì)菌的1.1kb片段的序列和代表與健康腸道相關(guān)未知菌群的2.7kb的片段的序列,通過(guò)設(shè)計(jì)特異性引物,可分別專一性擴(kuò)增500

2、bp的代表大腸菌群的產(chǎn)物和300bp代表健康菌群的產(chǎn)物.當(dāng)用糞便總DNA做模板,兩對(duì)專一性引物進(jìn)行多引物PCR擴(kuò)增時(shí),腹瀉樣品中500bp條帶幾乎都以高亮度存在,而300bp條帶則很弱或無(wú),而健康無(wú)病的腸道中300bp的條帶亮度很強(qiáng),500bp條帶亮度則很弱,或者檢測(cè)不到.在用益生素YK-1R治療腹瀉恢復(fù)后的樣品中,500bp條帶很弱,而300bp條帶的亮度明顯增加,且強(qiáng)度超過(guò)500bp條帶2-3倍,用抗生素治療腹瀉恢復(fù)后的樣品中,50

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