SF6潛在可替代氣體電學(xué)性質(zhì)對電擊穿強(qiáng)度影響.pdf

1、絕緣氣體六氟化硫(SF6)因其具有高的絕緣強(qiáng)度、極優(yōu)秀的滅弧表現(xiàn)和一般情況下不易液化的特點(diǎn)已經(jīng)成為電力工業(yè)中被最廣泛使用的絕緣氣體。然而，因?yàn)槠渚哂懈叩娜蜃兣瘽撃?，國際上已將SF6列為必須限制使用的六種溫室氣體之一。因此，尋找可替代SF6的氣體已經(jīng)是迫在眉睫需要解決的問題。通過在原子和分子層面的理論研究，提出SF6可替代氣體電學(xué)性能判據(jù)，可以為進(jìn)一步確定SF6可替代氣體的實(shí)驗(yàn)研究提供理論基礎(chǔ)。
　　本文采用密度泛函理論B3LYP

2、在6-311+G(d,p)基組下，對OCCHCN異構(gòu)化反應(yīng)和分解反應(yīng)過程中的所有穩(wěn)定點(diǎn)幾何結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化，在同樣的水平下計(jì)算了所有穩(wěn)定點(diǎn)的頻率;同時(shí)，獲得了反應(yīng)物、中間體和產(chǎn)物的HOMO-LUMO能隙，電離勢(IP)和電子親和能(EA)，利用內(nèi)稟反應(yīng)坐標(biāo)理論(IRC)獲得了最小能力路徑(MEP)，使用QCISD(T)方法進(jìn)一步確定了能量信息。對SF6潛在可替代氣體OCCHCN異構(gòu)化反應(yīng)勢能面分析方法，可以用于判定候選氣體替換SF6的可能

3、性。采用密度泛函理論B3LYP方法，結(jié)合6-311+G(d,p)基組，對全氟酮(C5-PFK和C6-PFK)和全氟腈（C2F3N、C3F5N和C4F7N）的所有穩(wěn)定點(diǎn)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了優(yōu)化，計(jì)算的了它們的電離勢(IP)、電子親和能(EA)和能隙（Eg），從原子和分子層面解釋了(CF3)2CFCOCF3和C4F7N可以作為SF6潛在的可替代氣體。研究了全氟異丁腈C4F7N的所有可能分解通道，采用密度泛函理論B3LYP方法在6-311+G(d,p)