SDS-n-C-,5-H-,11-OH-n-C-,7-H-,16--H-,2-O體系微乳液界面電性質的研究.pdf

1、在十二烷基硫酸鈉/正戊醇/水(SDS/n-C<,5>H<,11>OH/H<,2>O)三組分體系中,保持質量比n-C<,5>H<,11>OH/H<,2>O=1/1,當SDS質量百分比小于6％時,體系呈兩液相共存.表面活性劑在兩相界面上定向排列,并且在本體溶液中形成微乳液.當體系中SDS總含量小于3％時,隨SDS含量增加,SDS在兩相中的含量均增加,但下相(O/W)中的SDS濃度增加較快,界面上的SDS含量亦增加,使得界面電勢△E及上相(W

2、/O)和下相(O/W)中的電容(C<,o>、C<,w>)、微分電容(C<,od>、C<,wd>)、界面電容(C<,i>)均增加,上相電阻率ρ<,o>、下相電阻率ρ<,w>和界面電阻率ρ<,i>均下降,并且由于下相(O/W)中的SDS濃度較大,使得下相電容C<,w>、微分電容C<,wd>均較大,電阻率ρ<,w>較小.當體系中SDS總含量≥3％時,隨SDS總含量增加,上相中SDS的含量增加較少,其組成仍落在W/O區(qū),而下相中SDS含量增加較

3、大,其組成落在雙連續(xù)(BI)區(qū),界面上SDS的含量增加變緩,使得界面電勢△E、界面電荷傳遞電流i<,ct>增加變緩,上相電容C<,o>與微分電容C<,od>、界面電容C<,i>的增加速率減小,ρ<,o>、ρ<,w>和ρ<,i>下降速率亦減小,而C<,w>、C<,wd>增加速率仍較大.在SDS/n-C<,5>H<,11>OH/n-C<,7>H<,16>/H<,2>O四組分體系中,隨著油(n-C<,7>H<,16>)的加入,相圖中的各相區(qū)成

4、為立體組,O/W區(qū)面積縮小,雙連續(xù)區(qū)變得更加狹窄;當體系中n-C<,7>H<,16>總含量達到7％時,雙連續(xù)區(qū)與W/O區(qū)斷開,但仍與O/W區(qū)相連.在質量比SDS/n-C<,5>H<,11>OH/H<,2>O=5.0/47.5/47.5條件下,SDS/n-C<,5>H<,11>OH/n-C<,7>H<,16>/H<,2>O體系的上相呈W/O結構,下相呈雙連續(xù)結構(BI).當n-C<,7>H<,16>總含量<1％時,隨著體系中n-C<,7>

5、H<,16>含量增加,上相(W/O)電容值減小,下相(雙連續(xù))電容值增加;W/O-BI微乳液界面電勢△E降低,界面電容、界面電荷傳遞電流減小.當n-C<,7>H<,16>總含量≥1％時,隨n-C<,7>H<,16>含量的增加,界面電勢、界面電容、界面電荷傳遞電流基本不變.表明少量n-C<,7>H<,16>(<1％)的加入能使SDS通過相界面從W/O相向雙連續(xù)相(BI)轉移;當n-C<,7>H<,16>總含量≥1％時,上相和下相及界面上的