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文檔簡介
1、背景:
丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是導(dǎo)致慢性肝臟疾病的主要致病因素之一,具有很高的流行率。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全世界約有1.8億人感染HCV。一旦感染即呈現(xiàn)高度慢性化致病過程,80%的急性感染者可發(fā)展為慢性丙型肝炎,慢性感染患者無明顯臨床癥狀,部分慢性肝炎患者最終發(fā)展為肝硬化乃至肝細胞癌。
目前為止,HCV的感染和致病機理尚未完全明確,但是免疫性肝細胞損傷,病毒產(chǎn)物引發(fā)的細胞毒性,增強
2、的氧化性應(yīng)激等因素可能是HCV感染導(dǎo)致肝損傷的潛在機制。丙型肝炎的進展、嚴重程度、治療反應(yīng)性差異與宿主因素相關(guān),如年齡、性別、線粒體DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)拷貝數(shù)、宿主基因IL28B、IP-10、ITPA、 PNPLA3的多態(tài)性。本研究主要針對HCV的感染與人外周血淋巴細胞中mtDNA拷貝數(shù)的關(guān)系。
目的:
通過檢測外周血淋巴細胞中mtDNA拷貝數(shù)的改變來探討其與HCV感染者的關(guān)系。<
3、br> 方法:
選取2012年11月至2015年3月中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院第二感染肝病科住院患者中未經(jīng)治療的HCV患者136人,其中慢性丙型肝炎患者77例,丙肝肝硬化患者59例;同期體檢健康人60例。利用實時熒光定量PCR(Fluorescence-basedquantitative real-time PCR,F(xiàn)Q-PCR)方法檢測人外周血淋巴細胞中mtDNA拷貝數(shù),各個組間進行比較,明確HCV感染的嚴重程度與人外周血淋
4、巴細胞中mtDNA拷貝數(shù)變化的關(guān)系。數(shù)據(jù)均采用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析處理。
結(jié)果:
1、HCV感染者外周血淋巴細胞中可以檢測到mtDNA拷貝數(shù)的下降(68.80+51.80 Vs81.53+67.70,P=0.023)。丙肝肝硬化患者外周血淋巴細胞中mtDNA拷貝數(shù)相比于慢性丙肝組是下降的(64.33±48.79 vs70.80±56.80,P=0.045),且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2、HCV患者H
5、DL-C與mtDNA拷貝數(shù)變化負相關(guān)(r=-0.128,P=0.047),并且這種相關(guān)性在男性患者中更顯著(r=-0.4,P=0.001)。雖然AST和mtDNA拷貝數(shù)間無相關(guān)性,但是在男性患者中兩者正相關(guān)(r=0.255,P=0.043)。
結(jié)論:
1、HCV感染導(dǎo)致患者外周血細胞mtDNA拷貝數(shù)減少。
2、HCV感染嚴重程度加重,人外周血淋巴細胞中mtDNA拷貝數(shù)逐漸下降。
3、HCV感染者主
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