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文檔簡介
1、目的:探討在8-10周無痛人工流產(chǎn)術(shù)前采用米非司酮與米索前列醇預(yù)處理的臨床療效及安全性。
方法:選擇2013年1月~2013年6月就診于滕州市工人醫(yī)院婦產(chǎn)科計劃外妊娠要求行人流術(shù)的8~10周早孕患者。符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的100例,均為預(yù)約手術(shù),術(shù)前禁食水6~8 h。將患者隨機(jī)分為兩組:研究組與對照組,每組各50例。研究組在對照組基礎(chǔ)上術(shù)前晚8時空腹口服米非司酮150mg(6片),第2日晨8時在芬太尼聯(lián)合丙泊酚靜脈麻醉下實施無痛
2、人工流產(chǎn)術(shù),術(shù)前半小時舌下含化米索前列醇片400ug(2片)。對照組:直接采用芬太尼聯(lián)合丙泊酚實施無痛人工流產(chǎn)術(shù)。流產(chǎn)前簽署藥物、手術(shù)、麻醉知情同意書。觀察兩組鎮(zhèn)痛效果、宮頸擴(kuò)張程度、麻醉藥用量、手術(shù)時間、術(shù)時出血量、術(shù)后離床時間、及術(shù)前、術(shù)后宮腔大小、子宮收縮幅度以及術(shù)中術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率(人工流產(chǎn)綜合反應(yīng)、漏吸、人工不全流產(chǎn)、宮腔宮頸粘連等)、術(shù)后陰道流血時間、月經(jīng)復(fù)潮時間,對兩組手術(shù)效果及安全性進(jìn)行比較。(該方法的使用是在患者充分知
3、情及嚴(yán)密的臨床監(jiān)控下進(jìn)行的)。
結(jié)果:研究組0級疼痛及宮頸擴(kuò)張程度明顯優(yōu)于對照組。(1)麻藥用量:研究組9.62±0.56ml,對照組13.08±1.03ml,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.05;術(shù)后離床時間:研究組7.54±0.67min,對照組12.32±1.39 min,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.05;(2)術(shù)時出血量:研究組16.59±4.38ml,對照組20.39±5.77ml,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.05;手術(shù)使用時
4、間:研究組3.42±0.26min,對照組4.38±0.43min,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.05;(3)術(shù)前、術(shù)后宮腔深度及子宮收縮幅度:研究組10.21±0.51cm、8.37±1.38cm、1.86±0.31cm,對照組10.74±0.49cm、9.59±1.38cm、1.58±0.38cm,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.05;(4)兩組患者術(shù)后陰道流血時間有統(tǒng)計學(xué)意義,p<0.05;(5)研究組患者術(shù)后月經(jīng)復(fù)潮時間短于對照組差異有統(tǒng)
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