DBD誘發(fā)185nm紫外光-改性天然錳礦催化降解CS2.pdf

1、本文以水熱法制備了天然錳礦(Natural manganese ore，NMO)負載Bi2WO6、BiVO4復(fù)合催化劑(Bi2WO6/NMO、BiVO4/NMO)，并利用自制介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185nm紫外光(Combination of dielectric barrier discharge plasma with185nm UV light photolysis，CDBDP)結(jié)合NMO及其復(fù)合催化劑對CS2進行了等離子體催化降解研究

2、。利用X射線衍射儀(XRD)、比表面積分析儀(BET)、X射線光電子能譜儀(XPS)及掃描電子顯微鏡(SEM)等表征手段探究NMO、Bi2WO6/NMO及BiVO4/NMO復(fù)合催化劑的礦物組成及其形貌形態(tài)特征。研究了CS2氣體初始濃度、氣體停留時間、電源輸入功率及大氣相對濕度對低溫等離子體催化氧化CS2的影響，并根據(jù)產(chǎn)物分析對其反應(yīng)途徑進行了討論。
　　采用介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185nm紫外光聯(lián)合安徽省青陽縣錳礦(CDBDP/NMO)

3、降解CS2氣體，結(jié)果表明，各體系中CS2去除率均隨初始濃度的增高而降低，隨停留時間的增長而增高，隨輸入功率的增高而增高，隨相對濕度的增加先增后減，在相對濕度為60％時去除率最高。在CS2初始濃度為150mg/m3，氣體停留時間為0.5s，相對濕度為60％，輸入功率為80W時，相較于單純DBD，紫外光及NMO的加入使CS2礦化率提高了16.3％，SO2及NO2產(chǎn)量分別降低21.3％和42.8％，臭氧濃度從128mg/m3降至60mg/m3

4、。CS2經(jīng)降解后會產(chǎn)生SO2、COS等較易處理的二次污染物。
　　將Bi2WO6/NMO復(fù)合催化劑與介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185nm紫外光技術(shù)聯(lián)合處理CS2氣體。結(jié)果表明，當(dāng)Bi2WO6與NMO質(zhì)量比為0.2∶1、前驅(qū)體溶液液pH為3，煅燒溫度為400℃時制備的Bi2WO6/NMO催化劑處理CS2效果最佳。Bi2WO6與NMO之間的相互作用改變了催化劑的形貌和物種分布，增強了其催化活性。各催化劑對CS2的降解率順序為:Bi2WO6/NM

5、O＞NMO＞Bi2WO6＞無催化劑，與催化劑對臭氧的降解活性高低順序一致。在電源輸入功率為80W、CS2初始濃度150mg/m3、氣體流0.9m3/h時，相較于單純CDBDP，最佳條件下制備的復(fù)合催化劑與CDBDP聯(lián)用使CS2去除率提高了27.2％，CS2礦化率提高了25％，臭氧濃度降低了55.5％。
　　將BiVO4/NMO復(fù)合催化劑與介質(zhì)阻擋放電誘發(fā)185nm紫外光技術(shù)聯(lián)合處理CS2氣體。結(jié)果表明，當(dāng)BiVO4與NMO質(zhì)量比為