聚苯胺及其衍生物的制備及電容性能研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩97頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展,人們對(duì)瞬間高能量密度能源的需求刺激了超級(jí)電容器的快速發(fā)展。由于它的高能量密度和循環(huán)穩(wěn)定性,超級(jí)電容器在電動(dòng)車(chē)、發(fā)電裝置以及其它設(shè)備的能源應(yīng)用方面中發(fā)揮重要作用。導(dǎo)電聚合物特別是聚苯胺由于它具有高的導(dǎo)電性、良好的氧化還原可逆性、環(huán)境穩(wěn)定性被廣泛應(yīng)用于電容、電池等。本文合成了苯胺衍生物:N-(3-羥基丙基)苯胺和N-羥乙基苯胺。然后對(duì)苯胺衍生物制備的導(dǎo)電聚合物和碳材料進(jìn)行電容性能研究,根據(jù)導(dǎo)電機(jī)理的不同它們分別對(duì)應(yīng)于贗電

2、容和雙電層電容。最后,研究了ZnCl2活化制備碳材料的電容性能。
   選用苯胺和N-(3-羥基丙基)苯胺作為單體,在電化學(xué)聚合研究的基礎(chǔ)上合成不同比例的苯胺和聚N-(3-羥基丙基)苯胺的復(fù)合高分子導(dǎo)電聚合物。采用傅里葉紅外(FTIR)、X-射線(xiàn)衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)等技術(shù)表征了導(dǎo)電聚合物的物理性質(zhì)。把導(dǎo)電聚合物作為活性物質(zhì)涂覆到不銹鋼網(wǎng)上制備成工作電極,用1MH2SO4在三電極系統(tǒng)下測(cè)試導(dǎo)電聚合物的電容性能。

3、結(jié)果表明1mA/cm2電流密度和0-0.6V電壓范圍條件下,聚苯胺、聚N-(3-羥基丙基)苯胺、聚N-(3-羥基丙基)苯胺/苯胺=1/1的電容可分別達(dá)到537F/g、477F/g、380F/g,經(jīng)過(guò)100次循環(huán)電容分別衰減22%、27%、30%。
   選用苯胺和N-羥乙基苯胺作為單體,把不同的表面活性劑(PVA、PVP、CMC、SDS、CTAB、乙醇)作為軟模板改善聚合物的形貌。在1MHCl中以APS、FeCl3作為氧化劑,S

4、DS作為表面活性劑合成導(dǎo)電聚合物有很好的形貌。以導(dǎo)電聚合物作為前驅(qū)體在N2條件下制備不同溫度(500℃至900℃)的碳材料。制備了不同系列(A:聚苯胺、B:聚N-羥乙基苯胺、C:N-羥乙基苯胺/苯胺=1/1)的聚合物不同溫度下的碳材料。并制備成電極研究碳材料的電容性。結(jié)果表明:A-700℃、B-800℃、C-800℃碳材料的電容性能最優(yōu),在O.1A/g時(shí)電容分別為147F/g、78F/g、54F/g。
   選用ZnCl2活化導(dǎo)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論