哲羅鮭(Hucho taimen)生長性狀的遺傳參數(shù)估計及SSR分析.pdf

1、哲羅鮭(Huchotaimen)是我國重要的冷水性魚類，其全人工繁殖和苗種馴化問題得到解決后，哲羅鮭的人工養(yǎng)殖得到了進一步推廣，為我們帶來了良好的經(jīng)濟效益和社會效益。但所有人工繁殖親本均來源于未經(jīng)過遺傳改良的野生群體，群體數(shù)量少，遺傳結構較為單一，因此苗種質(zhì)量得不到保證，生長速度慢、抗逆性差、成活率低等現(xiàn)象較為嚴重。所以，進行哲羅鮭的遺傳改良，培育出優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)的優(yōu)良品種，將為哲羅鮭養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的健康、持續(xù)和穩(wěn)定發(fā)展提供重要保證。為哲羅鮭良種

2、選育提供數(shù)據(jù)支持，本研究主要對哲羅鮭生長性狀的遺傳參數(shù)、QTL單標記分析及與細鱗鮭(Brachymystaxclenok，♀)雜交不親和現(xiàn)象進行了探討：
　　 采用每4個雄性親本與1個雌性親本交配的巢式設計方法，建立哲羅鮭9組母系半同胞、34個父系全同胞家系，19個家系置于(13±1.5)℃(高溫)、15個家系置于(9±1.5)℃(低溫)條件下飼養(yǎng)，計算幼魚各月齡的體質(zhì)量和體長性狀的遺傳力和遺傳相關；結果表明，哲羅鮭幼魚在低溫條

3、件下體質(zhì)量遺傳力為0.413～0.675，體長遺傳力為0.297～0.777，高溫條件下體質(zhì)量遺傳力為0.396～0.558，體長遺傳力為0.194～0.624，均屬于中高遺傳力。在2個溫度條件下母本間遺傳方差組分均大于父本間遺傳方差組分，存在較大的母本效應或顯性效應，而父本間遺傳方差組分估計的遺傳力較為無偏。低溫條件下體長、體質(zhì)量遺傳力估計值高于高溫條件下的估計值，表明基因和環(huán)境互作效應較為明顯，在低溫條件下對體長和體質(zhì)量進行選擇能達

4、到更好的效果。體長和體質(zhì)量在不同時期、不同溫度條件下都具有顯著的遺傳正相關和表型正相關(P<0.05)，表型相關系數(shù)為0.815～0.939，遺傳相關系數(shù)為0.794～0.939，表明通過體質(zhì)量或體長進行選育均能達到改良生長性狀的目的。
　　 構建cDNA文庫，利用(CA)10生物素探針對文庫里面的cDNA片段進行篩選，獲得12對具有多態(tài)的EST-SSR引物。利用這12對多態(tài)EST-SSR和實驗室已開發(fā)的32對基因組微衛(wèi)星對目標

5、群體生長性狀進行QTL單標記分析.結果發(fā)現(xiàn)：5個標記與體重、體長、頭長、尾柄高、體高和體寬性狀顯著相關的標記，這對于優(yōu)良生長性狀哲羅鮭的分子標記輔助育種意義重大。
　　 采用30對微衛(wèi)星引物對哲羅鮭與細鱗鮭親本及F1進行遺傳分析。結果表明：1)30對微衛(wèi)星引物中，2對在細鱗鮭中未出現(xiàn)擴增帶，3對在哲羅鮭中未出現(xiàn)擴增帶，其余25對在雙親中均擴增出差異條帶；2)在雙親中具有差異的25個微衛(wèi)星位點中，除Omi84TUF位點在1個F1出

6、現(xiàn)非親條帶外，其余位點所有條帶均來自于雙親，其中21個位點完全符合孟德爾遺傳規(guī)律，表明哲羅鮭與細鱗鮭屬間雜交屬兩性融合生殖，大部分遺傳物質(zhì)來源于父母本雙方；3)4個位點Omi105TUF、Omi156TUF、Omi165TUF及Omy16DIAS在部分子代中出現(xiàn)兩條母本條帶或父本條帶缺失現(xiàn)象，可能是部分親本染色體在配對或分離過程中產(chǎn)生了異常，出現(xiàn)染色體丟失或異源加倍現(xiàn)象，非整倍體的較早的出現(xiàn)可能是導致雜交不相容的直接原因；4)F1與哲羅