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文檔簡介
1、有機污染物在水體懸浮顆粒物上的吸附/解吸行為會影響它們在自然環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化、歸宿和生物生態(tài)效應(yīng)。這種行為會受到有機污染物本身的物理化學性質(zhì)、吸附劑組成和結(jié)構(gòu)、環(huán)境條件等多種因素的影響。本文選用有機污染物鄰苯二甲酸酯(Phthalic acid esters 或Phthalate esters 縮寫為PAEs,又稱酞酸酯)作為目標化合物,研究了鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二辛酯(D
2、OP)三種PAEs在長江萬州段懸浮泥沙顆粒物上的吸附/解吸行為以及環(huán)境因素對吸附過程的影響,并對PAEs在懸浮泥沙上吸附機理進行了初步探討。
本研究主要結(jié)果包括:①DMP,DEHP,DOP在天然懸浮泥沙顆粒物上的吸附速度較快,短時間內(nèi)即可達到吸附平衡,2h 后吸附曲線平緩,12h 后吸附基本達到平衡并趨于穩(wěn)定。而其在經(jīng)H2O2處理后的懸浮泥沙顆粒物上的吸附速度比在天然懸浮泥沙上的吸附速度快,在5h 后基本達到平衡并趨于穩(wěn)定
3、。在試驗濃度范圍內(nèi),經(jīng)H2O2處理后的懸浮泥沙在達到平衡時對三種PAEs的吸附量均高于未處理泥沙在平衡時對三種PAEs的吸附量。天然懸浮泥沙顆粒物對DEHP和DOP的吸附量明顯大于DMP,但經(jīng)H2O2處理后的懸浮泥沙顆粒物對三種PAEs的吸附量相同。②長江懸浮泥沙對三種PAEs的吸附等溫線為“S”型,在試驗用沙濃度為0.5g/L條件下,當PAEs的濃度低于500μg/L 時,吸附等溫線采用Freundlich 等溫式與Langmuir
4、等溫式擬合較好,當PAEs的濃度高于500μg/L,低于試驗濃度1000μg/L,用Linear 等溫式擬合效果較好,說明當濃度較低時,表面吸附起主要作用,隨濃度升高,分配作用逐漸增強。③環(huán)境因素對其吸附性能的試驗表明:試驗中DMP,DEHP和DOP 隨著顆粒物濃度增加,單位吸附量逐漸減小,但是,隨顆粒物濃度增加,懸浮泥沙對DMP總的吸附量減小,而對DEHP和DOP 總的吸附量增加;隨溫度的升高,DMP吸附量增加,DEHP與DOP 吸附
5、量則減??;DMP 隨pH 值增加而吸附量逐漸增加,DEHP與DOP 則相反,隨pH 值增加,吸附量逐漸減?。浑x子強度對有機污染物在懸浮泥沙吸附的影響沒有明顯的規(guī)律性,但是當加入NaCl 溶液后,隨著DMP 初始濃度的升高,吸附量逐漸平衡,而DEHP和DOP的吸附量并不受影響。④對PAEs在懸浮泥沙上吸附機理研究表明:去除有機質(zhì)的懸浮泥沙,吸附等溫線非線性程度增加,用Frendlich 等溫式和Langmuir 等溫式擬合效果較好,說明去
6、除有機質(zhì)的懸浮泥沙對PAEs的吸附作用主要是表面吸附。在去除有機質(zhì)的懸浮泥沙中加入腐殖酸,隨著腐殖酸濃度的逐漸增加,DMP,DEHP和DOP則在懸浮泥沙上的吸附量減小。原因是可溶性的腐殖酸與疏水性有機物的結(jié)合,增加了水相中污染物的溶解度,并抑制了污染物在固相中的吸附。⑤DMP,DEHP和DOP在懸浮泥沙顆粒物上的解吸過程與吸附過程一樣,都是快速過程,DMP在1.5h基本達到解吸平衡,DEHP與DOP在4h達到解吸平衡。顆粒物在吸附DMP
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