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文檔簡介
1、隨著中國城市化進(jìn)程的不斷加快,水環(huán)境中的氮素污染問題日趨嚴(yán)重,水體富營養(yǎng)化問題已成為全球關(guān)注的熱點(diǎn)問題之一。如何經(jīng)濟(jì)有效地去除污水中的含氮化合物,有效地保護(hù)受納水體,成為迫切需要解決的問題。厭氧氨氧化技術(shù)是目前最經(jīng)濟(jì)的新型的自養(yǎng)生物脫氮技術(shù),而其在含氮有機(jī)廢水處理方面存在局限性。近年來,同步亞硝化-厭氧氨氧化耦合異養(yǎng)反硝化(SNAD)工藝技術(shù)日益受到關(guān)注。本論文以MBR反應(yīng)器為基礎(chǔ),構(gòu)建了SNAD生物脫氮工藝系統(tǒng),研究了MBR-SNAD
2、生物脫氮工藝的快速啟動、進(jìn)水C/N比對MBR-SNAD生物脫氮工藝的影響、MBR-SNAD生物脫氮工藝的膜污染特性,進(jìn)而得出以下結(jié)論:
(1)研究了MBR-SNAD生物脫氮工藝的快速啟動。首先是Anammox啟動階段:通過縮短HRT(由24h降為4h),強(qiáng)化富集AnAOB,成功啟動厭氧氨氧化反應(yīng)過程,系統(tǒng)氨氮去除率(ARE)、總氮去除率(TNRE)和總氮去除負(fù)荷(NRR)分別達(dá)到95%、82.5%和0.49kg/(m3·d);
3、其次是CANON啟動階段:間歇運(yùn)行時,控制停曝比(min/min)為4∶10時,強(qiáng)化富集AerAOB;連續(xù)運(yùn)行時,控制HRT為8h,成功啟動CANON反應(yīng)過程,系統(tǒng)ARE、TNRE、NRR分別為93.1%、80.5%和0.54kg/(m3·d);SNAD啟動運(yùn)行階段:通過投加碳源(乙酸鈉),控制進(jìn)水C/N比為0.5、停曝比(min/min)為4∶10時,成功啟動SNAD反應(yīng)過程,最終COD去除率可達(dá)到82.4%,系統(tǒng)ARE、TNRE和N
4、RR分別達(dá)到91.2%、77.9%和0.50kg/(m3·d)。
(2)進(jìn)水C/N比對MBR-SNAD生物脫氮工藝的影響。當(dāng)進(jìn)水C/N比由0.25增加到2時,反應(yīng)器內(nèi)AerAOB和AnAOB活性并未受到顯著抑制,系統(tǒng)ARE、TNRE、NRR分別達(dá)到90%、85%、0.55kg/(m3·d)左右;當(dāng)C/N比增加到3時,AerAOB和AnAOB活性受到顯著抑制,系統(tǒng)ARE、TNRE和NRR的去除率分別降低了36.4%、32.5%和
5、29.1%;當(dāng)進(jìn)水C/N比由3降低到1后,AerAOB、AnAOB活性和系統(tǒng)運(yùn)行效能可成功恢復(fù)。
(3)MBR-SNAD生物脫氮工藝的膜污染特性。系統(tǒng)在恒通量(20L/m2·h)條件下運(yùn)行,依次經(jīng)過Anammox、CANON、SNAD反應(yīng)過程之后,污泥平均粒徑依次增大,污泥沉降性能逐漸變佳,致使膜污染速率顯著降低。采用傅立葉交換紅外線光譜(FT-IR)對膜污染物質(zhì)進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),多糖類和蛋白類化合物是組成膜污染物質(zhì)的主要組成成分
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