隔膜電解槽陰極區(qū)降解有機(jī)物的研究.pdf

1、本文采用隔膜電解槽法,以硝基苯和羅丹明B為研究對(duì)象,研究了電解過(guò)程中陰極區(qū)的降解過(guò)程。并分別研究了陰極區(qū)在有溶解氧和無(wú)溶解氧條件下的降解情況。另外,作為對(duì)比實(shí)驗(yàn),研究了研究區(qū)降解羅丹明B的情況。用硝基苯為研究對(duì)象,研究了陰極區(qū)OH以及H與硝基苯的反應(yīng)機(jī)理。研究結(jié)果表明:
　　 通過(guò)實(shí)驗(yàn)表明,電解過(guò)程中硝基苯以及它的電解產(chǎn)物的揮發(fā)量很少,這些有機(jī)物的揮發(fā)而導(dǎo)致電解液中COD的減少可以忽略不計(jì);同時(shí),本實(shí)驗(yàn)采用的隔膜的隔離效果良好,

2、在有電流的情況下,能有效地防止了有機(jī)物的滲透。在電解液羅丹明B初始濃度為50mg/L,電解液初始pH=5.3,電解質(zhì)Na2SO4濃度1g/L,外加電壓20V以及電解時(shí)間2h的條件下,有溶解氧電解時(shí),羅丹明B的脫色率和CODcr去除率分別為45％和21％,相比于無(wú)溶解氧條件下的40％和15％。在硝基苯初始濃度120mg/L,外加電壓20V,初始pH=5.3,電解質(zhì)Na2SO4濃度0.025mol/L以及電解時(shí)間2h的條件下,有溶解氧時(shí),陰

3、極區(qū)硝基苯CODcr去除率為36％,而無(wú)溶解時(shí)則為16％。
　　 硝基苯和羅丹明B的電解降解基本都是準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)。各影響因素對(duì)有機(jī)物的降解有著不同的影響:隨著外加電壓的增加,有機(jī)物的去除率有顯著的增加;在低濃度范圍內(nèi),隨著電解液初始濃度的增加,有機(jī)物的去除率也在增加;不同電解液初始pH條件下,有機(jī)物的降解效果為:強(qiáng)酸＞弱酸和弱堿＞強(qiáng)堿,并且,在弱酸或弱堿范圍內(nèi),電解液初始pH對(duì)有機(jī)物的降解幾乎沒(méi)有影響;隨著電解質(zhì)濃度的增加,有機(jī)物

4、的去除率先快速增加,然后再緩慢減少。
　　 有機(jī)物在陰極區(qū)的電解降解機(jī)理為:電解時(shí),水中的H+得到電子,變成H,H原子與電解液中的氧分子快速發(fā)生反應(yīng),生成強(qiáng)氧化性的HO2和OH,或H直接與硝基苯反應(yīng)生成C6H5NO2-Hadduct;生成的OH大部分能與硝基苯發(fā)生反應(yīng)生成C6H5NO2-OHadduct,C6H5NO2-OHadduct又能與O2進(jìn)一步作用生成C6H5NO2-OHO2,而C6H5NO2-H、C6H5NO2-OH和