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1、目的:通過(guò)體外分別培養(yǎng)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞、成骨細(xì)胞與共同培養(yǎng)這兩種細(xì)胞,測(cè)定與分析杜仲葉提取物對(duì)大鼠顆粒細(xì)胞產(chǎn)生雌激素的影響,進(jìn)一步觀察與分析顆粒細(xì)胞所產(chǎn)生的雌激素對(duì)成骨細(xì)胞分泌堿性磷酸酶(ALP)的影響,從細(xì)胞與分子水平探討補(bǔ)腎健骨中藥杜仲葉提取物對(duì)Ⅰ型骨質(zhì)疏松癥的防治機(jī)理,為保護(hù)女性運(yùn)動(dòng)員骨組織健康提供營(yíng)養(yǎng)保健依據(jù)。 方法:細(xì)胞水平研究——加入不同濃度的杜仲葉提取物于培養(yǎng)基中,進(jìn)行大鼠卵巢顆粒細(xì)胞體外培養(yǎng),作用48小時(shí)后,采用
2、MTT法測(cè)定細(xì)胞增殖率,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-linked immLmosorbent assay,ELISA)測(cè)定各培養(yǎng)液中雌二醇(E<,2>)的生成量。采用膠原酶消化法體外分離培養(yǎng)大鼠成骨細(xì)胞,取第三代成骨細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),以顆粒細(xì)胞和成骨細(xì)胞數(shù)目比(2∶1,1∶2)直接混合培養(yǎng),加入最適濃度的杜仲葉提取物,培養(yǎng)72小時(shí),測(cè)定培養(yǎng)液中生成堿性磷酸酶(ALP)的量。分子水平研究——采用RT-PCR技術(shù),分析測(cè)定杜仲葉提取物對(duì)
3、成骨細(xì)胞表達(dá)護(hù)骨因子OPG量的影響。 結(jié)果:用不同濃度的杜仲葉提取物分別作用于顆粒細(xì)胞48小時(shí),杜仲葉提取物可增加顆粒細(xì)胞的增殖和雌二醇的生成量,隨著濃度的降低,促進(jìn)作用逐漸減弱,呈劑量依賴性關(guān)系。在10<'-5>g/ml時(shí)與對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.05)。在成骨細(xì)胞和顆粒細(xì)胞的共同培養(yǎng)72小時(shí)后,顆粒細(xì)胞和成骨細(xì)胞數(shù)目比為1∶2組效果明顯,其中共同培養(yǎng)產(chǎn)生的堿性磷酸酶的濃度與相同數(shù)目單獨(dú)培養(yǎng)的成骨細(xì)胞中直接加杜仲葉提取
4、物產(chǎn)生的堿性磷酸酶濃度相比較,有顯著性差異(P<0.05)。杜仲葉提取物可提高成骨細(xì)胞護(hù)骨因子OPG表達(dá)量。 結(jié)論:杜仲葉提取物呈劑量依賴性地增加大鼠顆粒細(xì)胞雌二醇的生成量,同時(shí)在顆粒細(xì)胞和成骨細(xì)胞混合培養(yǎng)中,顆粒細(xì)胞產(chǎn)生的雌二醇又可以增加成骨細(xì)胞堿性磷酸酶的分泌,表明杜仲葉提取物除直接促進(jìn)成骨細(xì)胞的生成外,還可通過(guò)對(duì)性腺的作用來(lái)增加體內(nèi)雌激素的分泌促進(jìn)成骨細(xì)胞的生成。因此杜仲葉提取物防治骨質(zhì)疏松癥是多靶點(diǎn)的;在分子水平上,通過(guò)
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