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文檔簡介
1、本文采用熱處理與現(xiàn)代納米工藝技術(shù)相結(jié)合制備Mg-Al-Li三元體系儲(chǔ)氫合金,并研究制備工藝、催化摻雜等對(duì)Mg-Al-Li三元體系合金儲(chǔ)氫性能的影響。
首先,采用不同的熱處理方式(自然冷卻、液氮快冷)并結(jié)合機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨制備Mg5Al3Li2合金,并研究不同制備工藝條件對(duì)Mg5Al3Li2合金儲(chǔ)氫性能影響,研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)熱處理再結(jié)合機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨制備的樣品,合金主要由Mg17Al12相和Mg17Li3組成,而采用機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨
2、直接制備的合金其主要由Mg17Li3相和AlLi相組成。采用自然冷卻+機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨或者液氮快冷+機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨制備工藝并不能改善合金吸放氫熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)性能,反而導(dǎo)致合金氫化量降低;而采用機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨直接制備Mg5Al3Li2合金具有較好的儲(chǔ)氫性能,且隨著球磨時(shí)間的增加,Mg5Al3Li2合金的儲(chǔ)氫性能得到明顯改善,當(dāng)球磨時(shí)間增加到60h后,材料顯示出良好的儲(chǔ)氫特性,若球磨時(shí)間進(jìn)一步增加,反而導(dǎo)致材料儲(chǔ)氫容量減少,吸放氫動(dòng)力學(xué)
3、性能下降。
其次,為了研究Al含量和Li含量對(duì)Mg-Al-Li三元體系合金儲(chǔ)氫性能影響,采用機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨制備Mg5AlxLi2(x=2,3,4)和Mg5Al3Lix(x=1,2,3)合金,研究發(fā)現(xiàn)提高Al元素摩爾量可以減少中間產(chǎn)物Mg2Al3的生成,提高M(jìn)g-Al-Li合金氫化動(dòng)力學(xué)性能,促進(jìn)合金完全氫化,初始脫氫溫度由300℃(x=2)降低至280℃(x=4),提高了合金脫氫動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)性能,并且使脫氫反應(yīng)由兩步反應(yīng)向
4、一步反應(yīng)轉(zhuǎn)變。而在Mg-Al-Li合金中增加Li元素摩爾量,由于Li質(zhì)地較軟,易包覆在Mg-Al顆粒表面,導(dǎo)致合金初始脫氫溫度由285℃(x=1)升高到300℃(x=3),儲(chǔ)氫容量由3.75wt%(x=1)降至2.23wt%(x=3),同時(shí)降低合金吸放氫熱力學(xué)性能和動(dòng)力學(xué)性能。
再次,以Ti部分替代Mg-Al-Li合金中Al,發(fā)現(xiàn)在氬氣氣氛保護(hù)下采用機(jī)械固態(tài)化學(xué)球磨制備的Mg10Al7-xLi2Tix(x=1,2,3)合金,雖
5、然合金的相成分均由Mg17Li3、Al和Ti組成。但不同Ti含量導(dǎo)致合金氫化反應(yīng)路徑不同,如Mg10Al6Li2Ti合金氫化物的脫氫產(chǎn)物為Mg17Al12,Mg10Al5Li2Ti2合金氫化物的脫氫產(chǎn)物為Mg17Al12和Mg17Li3,Mg10Al4Li2Ti3合金氫化物的脫氫產(chǎn)物為Mg17Li3和Mg2Al3,說明通過改變Ti/Al比例可以調(diào)控合金的氫化反應(yīng)路徑。與Mg5Al3Li合金對(duì)比后發(fā)現(xiàn),合金初始?xì)浠瘻囟扔?50℃降低至12
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