負(fù)載型Au、Pt催化劑低溫CO氧化研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩81頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、負(fù)載型Au催化劑中Au與載體間存在相互作用,載體性質(zhì)能夠影響Au納米顆粒大小及形貌。Au易于在載體表面氧缺陷位成核生長(zhǎng),因此通過(guò)調(diào)節(jié)載體表面性質(zhì)可以影響Au納米顆粒分散度及穩(wěn)定性,從而提高催化劑CO氧化反應(yīng)性能。本文第一部分采用表面溶膠凝膠法制備了TiOx/SiO2復(fù)合載體,并通過(guò)LEISS、XPS、N2物理吸附、XRD、TEM等一系列手段對(duì)其表面結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行表征分析。實(shí)驗(yàn)表明:TiOx/SiO2復(fù)合載體中TiOx在SiO2表面高分散并

2、形成Ti-O-Si鍵;相同制備條件下,Au/TS-6催化劑CO氧化活性明顯高于TiO2及SiO2負(fù)載的Au催化劑;Au/TS-6催化劑中Au納米顆粒分散性更好,因而CO氧化活性更高;TS-6載體表面具有較多氧缺陷位,導(dǎo)致Au與載體問(wèn)相互作用增強(qiáng),從而使得Au納米顆粒穩(wěn)定性提高,因此反應(yīng)穩(wěn)定性得到改善。
  金屬助劑對(duì)Pt基催化劑CO氧化性能有重要影響,本文第二部分采用低溫共還原方法制備了一系列的Pt-M/CeO2催化劑(M=Fe,

3、Co,Ni,Cu),考察了不同金屬助劑對(duì)催化劑CO氧化活性的影響,并著重對(duì)Pt-Fe/CeO2催化劑進(jìn)行了表征研究,實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):Fe的加入能夠提高Pt/CeO2催化劑CO氧化活性,Pt和Fe高分散的分布在CeO2表面,同時(shí)催化劑反應(yīng)穩(wěn)定性得到改善;催化劑中Pt/Fe原子比對(duì)反應(yīng)活性有重要影響,加入的Fe越多,表面暴露的Pt反應(yīng)活性中心越少,催化劑活性越差;催化劑制備過(guò)程中的多種因素對(duì)反應(yīng)性能都有重大影響,其中的作用機(jī)理還不清楚,有待進(jìn)一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論