以端粒酶為靶點的CdSe量子點分子信標的設計、合成及其光學性質(zhì)研究.pdf

1、經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)端粒酶hTERT mRNA是端粒酶中只在惡性腫瘤細胞內(nèi)表達的成分。因此本研究提出采用CdSe納米量子點作為熒光材料，開發(fā)一種以hTERT mRNA為靶標的量子點分子信標。擬開發(fā)一種能夠快速檢測的方法來確定細胞是否癌變。研究的主要內(nèi)容包括：
　　一、CdSe量子點的制備及其光學性質(zhì)的研究
　　通過一鍋法制備了水溶性極好的CdSe量子點。經(jīng)過紫外光譜檢測，該CdSe量子點在380nm處有最大吸收，并且吸收峰單一；經(jīng)熒光

2、光譜分析顯示，該CdSe量子點在550nm處有最大發(fā)射波，其熒光強度高達6500，斯托克位移長達170nm。隨著pH的升高（由6.3至8），熒光強度逐漸加強；隨溫度的升高，熒光強度則不斷減弱。實驗證明巰基乙酸濃度和陳化溫度的提高會直接影響量子點的尺寸效應，產(chǎn)生不同于體材結(jié)構(gòu)的缺陷發(fā)射。不同濃度TGA對CdSe量子點的紫外吸收影響不明顯，而隨著TGA濃度的增加，CdSe量子點的熒光發(fā)射峰從570nm出現(xiàn)藍移，并最終穩(wěn)定在550nm處；Cd

3、Se量子點的紫外吸收峰和熒光發(fā)射峰均隨陳化溫度的升高而藍移。
　　二、Cd體材量子點對KM小鼠的急性毒性研究
　　通過對CdSe量子點的制備，選取兩種Cd體材的量子點，CdSe量子點和CdSe-ZnS量子點。用其喂養(yǎng)小白鼠實驗結(jié)果顯示，三組小鼠在實驗前前生長狀況良好。A組用去離子水喂養(yǎng)數(shù)天后天后，小鼠狀態(tài)無異常。B組用CdSe量子點溶液喂養(yǎng)后，小鼠有點萎靡，毛發(fā)微微豎立，呼吸較為均勻，排便正常，進食正常。C組用CdSe-Zn

4、S量子點溶液喂養(yǎng)后，狀況與B組相似，較B組稍好。實驗結(jié)果說明CdSe量子點和CdSe-ZnS量子點對小鼠產(chǎn)生輕微影響，但毒性不大。對小鼠血液的熒光切片顯示CdSe量子點能夠進入小鼠血細胞。其白光切片顯示小鼠的血細胞圓潤飽滿，情況良好，分布略微不均勻，但不影響總體觀察。對小鼠的紅細胞數(shù)量和白細胞數(shù)量進行檢測，結(jié)果顯示，由CdSe量子點溶液喂養(yǎng)小老鼠的紅細胞和白細胞數(shù)量均低于正常范圍；用CdSe-ZnS量子點喂養(yǎng)的小鼠紅細胞數(shù)量和白細胞數(shù)量

5、接近對照組。
　　三、分子信標CdSe QDs-DNA-Dabcly的構(gòu)建及光學性能分析
　　以羧基修飾的CdSe QDs與氨基修飾的單鏈DNA反應合成了分子信標，并且分別測量了CdSe QDs、CdSe QDs-ssDNA分子信標以及CdSe QDs-ssDNA分子信標與靶鏈共聚物的熒光強度，結(jié)果顯示，由于熒光共振能量轉(zhuǎn)移機制的存在，連接單鏈DNA的CdSe QDs熒光強度驟減，而當CdSe QDs-ssDNA分子信標與靶