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文檔簡(jiǎn)介
1、鉻離子在電鍍、制革、采礦和印染等工業(yè)廢水中大量存在,六價(jià)鉻離子毒性強(qiáng),易被人體吸收并蓄積,攝入過(guò)多則會(huì)致癌、致畸和致突變。本文采用改進(jìn)Hummers法合成了氧化石墨烯(GO),然后以GO為前驅(qū),制備載鐵GO和氧化石墨烯/殼聚糖微球,研究了其對(duì)六價(jià)鉻離子的吸附性能,具體研究?jī)?nèi)容如下:
(1)以鱗片石墨作為原料,采用改進(jìn)Hummers法合成氧化石墨烯(GO),以自制的氧化石墨烯為前驅(qū),采用鐵鹽浸漬法,制備了載鐵GO,利用紅外光譜(
2、FTIR)、X射線衍射(XRD)、透射電鏡(TEM)和Zeta電位等測(cè)試手段對(duì)GO和載鐵GO的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析表征。研究結(jié)果表明:石墨成功被氧化,超聲處理超過(guò)30 min,GO的剝離效果較好;GO分子層間含有大量的羥基、羧基等含氧基團(tuán),在水溶液中表面帶負(fù)電荷;載鐵GO含有Fe-O基團(tuán),在酸性條件下表面帶正電荷。
(2)研究了載鐵GO對(duì)鉻離子的吸附性能,考察了FeCl2濃度、pH、時(shí)間和鉻離子初始濃度等因素對(duì)吸附過(guò)程的影響,分析了吸
3、附動(dòng)力學(xué)過(guò)程與等溫吸附模型探討了相關(guān)吸附機(jī)理。研究結(jié)果表明:FeCl2的加入能有效提高GO的吸附性能,F(xiàn)eCl2的濃度為0.05mol/L時(shí),表現(xiàn)出較好的吸附性能;在pH為5.0,投加量為0.5g/L,Cr(Ⅵ)初始濃度為40mg/L,反應(yīng)時(shí)間為180min,載鐵GO對(duì)Cr(Ⅵ)的飽和吸附容量為31.24mg/g,吸附過(guò)程符合Langmuir吸附模型和準(zhǔn)二級(jí)速率方程。
(3)合成了氧化石墨烯/殼聚糖微球,利用掃描電鏡(SEM)
4、、紅外光譜(FTIR)、Zeta電位等對(duì)微球進(jìn)行了表征,研究了氧化石墨烯/殼聚糖微球?qū)︺t離子吸附性能,考察了GO與殼聚糖的質(zhì)量比,pH、時(shí)間、鉻離子初始濃度等因素對(duì)吸附過(guò)程的影響和吸附劑重復(fù)利用的規(guī)律,分析了吸附動(dòng)力學(xué)過(guò)程與等溫吸附模型,探討了相關(guān)吸附機(jī)理。研究結(jié)果表明:GO與殼聚糖的質(zhì)量比為0.1∶4時(shí),表現(xiàn)出較好的吸附性能;所合成的GOCS微球顆粒較為規(guī)則,粒徑較大;GOCS微球在更寬的pH范圍(3.0~5.0)表現(xiàn)出良好的吸附性能
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