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文檔簡介
1、由于 TiO2具有不能選擇性降解有機(jī)污染物的缺點,本文采用分子印跡技術(shù)對H3PW12O40/TiO2復(fù)合材料進(jìn)行了改性,制備了 H3PW12O40/TiO2復(fù)合分子印跡材料。對材料的晶型結(jié)構(gòu)、形貌特點,光吸收性能等性質(zhì)進(jìn)行了表征。通過光催化降解實驗和競爭實驗探討了H3PW12O40/TiO2復(fù)合分子印跡材料的光催化活性和選擇性能。具體研究如下:
1.利用溶膠-凝膠法,以鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)為模板分子,酞酸丁酯同時作為鈦源
2、和可以混合模板分子的功能單體前驅(qū)體,制備了模板分子 DBP與H3PW12O40/TiO2復(fù)合材料不同比例的 H3PW12O40/TiO2復(fù)合分子印跡材料。通過透射電子顯微鏡(TEM),X-射線粉末衍射(XRD),紫外可見漫反射光譜(Uv-Vis),X-射線光電子能譜(XPS),傅里葉紅外光譜(FTIR),掃描電子顯微鏡(SEM)對制備材料進(jìn)行表征。表征結(jié)果證明, H3PW12O40/TiO2復(fù)合分子印跡材料具有銳鈦礦結(jié)構(gòu);在200~40
3、0 nm有很強(qiáng)的吸收峰,H3PW12O40/TiO2復(fù)合分子印跡材料較H3PW12O40/TiO2復(fù)合材料相比在紫外光范圍內(nèi)光吸收能力有所增強(qiáng);在制備的過程中,材料經(jīng)420℃煅燒去除模板分子并不會影響材料的形貌,結(jié)構(gòu)和性能。
2.通過在模擬太陽光下,用所制備的催化劑降解DBP水溶液和有競爭污染物存在的二元混合溶液對 H3PW12O40/TiO2復(fù)合分子印跡材料光催化性能的選擇性進(jìn)行了評價。結(jié)果表明:當(dāng)模板分子 DBP與 H3P
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