PP-PA6合金的制備及性能研究.pdf

1、本文采用熔融接枝法和預(yù)輻射接枝法制備了聚丙烯（PP）接枝馬來酸酐（MAH）產(chǎn)物（PP-g-MAH），對這兩種不同的接枝方法進(jìn)行了比較。探索了單體MAH的用量、接枝反應(yīng)的時間、接枝時的溫度等參數(shù)對產(chǎn)物接枝率的影響，接枝率通過化學(xué)滴定測得。傅里葉紅外光譜儀（FTIR）分析表明MAH成功接枝到PP大分子鏈上。樣品表面的元素分析由X射線光電子能譜（XPS）測得。差示掃描量熱儀（DSC）及廣角X射線衍射儀（WAXD）對所的接枝產(chǎn)物的結(jié)晶度及晶型進(jìn)

2、行了表征。結(jié)果表明：熔融接枝和預(yù)輻射接枝制得的PP-g-MAH接枝率最高分別為0.53％和0.67%。采用預(yù)輻射接枝法制備出的PP-g-MAH接枝率較高，反應(yīng)操作較為簡單。
　　向聚丙烯/聚酰胺6（PP/PA6）共混物中加入不同份數(shù)的相容劑PP-g-MAH，以得到綜合性能最好的合金配比。通過電子掃描顯微鏡圖像（SEM）可以看出，PP、PA6兩相共混物，分散相PA6在PP基體中顆粒尺寸較大分散不均勻，加入4wt%PP-g-MAH后，

3、PA6顆粒尺寸明顯變小，在基體中的分散性變好。當(dāng)PP-g-MAH為6wt%時，沖擊強(qiáng)度達(dá)到24.90kJ/m，相較于未添加相容劑的組分，提高了20.46%。通過差示掃描量熱儀（DSC），分析了相容劑的加入對PP，PA6結(jié)晶的影響，過量PP-g-PA6的生成會抑制PA6分子鏈的規(guī)整性，導(dǎo)致其結(jié)晶度降低。通過熱重（TG）分析了材料的熱穩(wěn)定性，探索了熱穩(wěn)定性與材料結(jié)晶性能的關(guān)系。通過動態(tài)熱力學(xué)分析（DMA）表征了PP/PA6合金儲能模量，加入