低收縮牙科樹(shù)脂體系及抗菌納米粒子改性研究.pdf

1、傳統(tǒng)的牙科修復(fù)樹(shù)脂在光固化過(guò)程中產(chǎn)生體積收縮造成牙體與修復(fù)體間的縫隙（微滲漏），修復(fù)樹(shù)脂的微滲漏與不具有抗菌性能是繼發(fā)齲的主要原因。超支化聚合物因?yàn)槠涓叨戎Щ娜S結(jié)構(gòu)，用于減少牙科修復(fù)樹(shù)脂聚合收縮具有很大的潛力。膨脹單體也因?yàn)槠溟_(kāi)環(huán)聚合具有體積膨脹效應(yīng)，也被用于牙科修復(fù)樹(shù)脂中?？梢宰鳛樘盍嫌玫募{米金剛石(ND)其表面含有大量的活性基團(tuán)，對(duì)其進(jìn)行表面修飾后的產(chǎn)物加入到修復(fù)樹(shù)脂中可以同時(shí)增加其機(jī)械性能和抗菌性能。
　　本文通過(guò)“準(zhǔn)一

2、步法”合成末端含有7個(gè)雙鍵，6個(gè)丙基，3個(gè)羥基的Boltorn型可聚合超支化聚酯(GHBP3)和膨脹單體3,9-二乙基-3,9-丙烯氧甲基-1,5,7,11-四氧螺雜[5,5]十一烷(BAOM)。利用FT-IR、1H-NMR及13C-NMR對(duì)HBP、GHBP3、BAOM進(jìn)行表征，并測(cè)得HBP支化度。將上述BAOM與3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲酸酯按質(zhì)量比1∶1混合(BAOM-EE)，加之GHBP3、Bis-GMA以不同比

3、例混合后固化，測(cè)定其雙鍵轉(zhuǎn)化率，收縮率，吸水率，親水性，綜合評(píng)價(jià)其性能。親水性和吸水率均滿足基本要求，根據(jù)雙鍵轉(zhuǎn)化率和收縮率的情況，最終選擇比例為30％BAOM-EE，25％GHBP3,45％Bis-GMA的樹(shù)脂體系。
　　以納米金剛石(ND)、3-溴丙基三甲氧基硅烷、聚乙烯基吡啶、溴代正己烷和KPF6為原料合成季銨鹽修飾的改性納米金剛石ND-Q6PF6。利用FT-IR和1H-NMR對(duì)其進(jìn)行表征。并考察其對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌