版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文以萘為原料,HF/BF3為催化劑,通過兩步法制備各向異性結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)、軟化點適中的中間相瀝青。采用元素分析(EA)、紅外光譜(FT-IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR)、質(zhì)譜(MS)等分析方法,系統(tǒng)研究了催化聚合溫度、催化聚合時間、熱縮聚溫度和時間對萘瀝青和分子結(jié)構(gòu)的影響;采用偏光顯微鏡(POM)、熱分析(TG-DSC)、熱重-質(zhì)譜聯(lián)用(TG-MS)和X射線衍射(XRD)等手段研究了熱聚合溫度和保溫時間對中間相瀝青性能和結(jié)構(gòu)的影響;同時
2、分析了萘瀝青通過熱縮聚制備中間相瀝青的熱力學(xué)過程。
催化聚合溫度和時間是影響萘瀝青制備的關(guān)鍵因素。隨催化聚合溫度的提高,保溫時間延長,萘瀝青TI組分含量提高,芳香氫含量降低,脂肪氫含量增大,軟化點、結(jié)焦值增大。催化聚合溫度為100℃時主要產(chǎn)物為萘的二、三聚體及其脫氫產(chǎn)物;催化聚合溫度為140℃聚合時主要產(chǎn)物為萘的四、五聚體及其衍生物。隨著催化聚合時間的延長,部分萘的二、三聚體發(fā)生聚合反應(yīng)并生成具有更高分子量的萘齊聚物及其衍生物
3、。催化聚合制備的萘瀝青分子結(jié)構(gòu)中存在一定量的脂肪側(cè)鏈和環(huán)烷結(jié)構(gòu),其支鏈主要以甲基和乙基的形式存在。
隨熱縮聚溫度提高、保溫時間延長,中間相瀝青的各向異性組分含量增大,QI組分含量升高,軟化點升高??扇苄灾虚g相含量隨熱縮聚溫度先升高后降低。熱縮聚溫度為400℃,保溫時間2h制備的中間相瀝青為廣域流線型結(jié)構(gòu),收率為77.5%、軟化點為248℃,QI組分含量為35.8%。
萘瀝青炭化過程中的主要熱解氣體包括H2、CH4、C
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 萘系瀝青懸浮法制備中間相炭微球的研究.pdf
- 中間相瀝青基炭泡沫的制備及其性能研究.pdf
- 煤瀝青基中間相瀝青的制備與性能研究.pdf
- 煤油共液化殘渣制備中間相瀝青及其性能研究.pdf
- 優(yōu)質(zhì)中間相瀝青的制備及性能研究.pdf
- 中間相瀝青及其泡沫炭的制備研究.pdf
- 中間相瀝青基泡沫炭的制備及其性能的研究.pdf
- 煤系中間相瀝青的制備.pdf
- 乙烯焦油催化改質(zhì)制備中間相瀝青及萘系物的產(chǎn)業(yè)化開發(fā)可研報告
- 同步氫化-熱縮聚法制備中間相瀝青及其碳纖維的性能研究.pdf
- 纖維改性中間相瀝青基泡沫炭的制備及其結(jié)構(gòu)和性能研究.pdf
- 瀝青基中間相炭微球的制備及其結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 中間相瀝青纖維的制備及其不熔化機(jī)理.pdf
- SBS改性瀝青用中間相的制備及性能研究.pdf
- 石墨烯-中間相瀝青基復(fù)合炭纖維的制備及其結(jié)構(gòu)性能研究.pdf
- 乳化法制備中間相瀝青炭微球及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 石油焦系水性中間相瀝青的研究.pdf
- 中間相瀝青基高導(dǎo)熱炭材料的制備及性能研究.pdf
- 懸浮法制備中間相瀝青微球的研究.pdf
- 煤油共液化殘渣制備中間相瀝青的研究.pdf
評論
0/150
提交評論