基于介觀尺度模擬的強(qiáng)化混凝除銻(V)作用機(jī)制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究首先通過建立粗?;P秃徒?jīng)驗(yàn)勢函數(shù)力場,對(duì)不同溫度、pH值、離子度和高分子鏈帶電類型條件下的負(fù)電性膠體顆粒與陽離子型高分子鏈的絮凝過程進(jìn)行介觀尺度模擬;同時(shí),運(yùn)用強(qiáng)化混凝燒杯試驗(yàn),考察相應(yīng)條件下的絮體形態(tài)及五價(jià)銻(Sb(Ⅴ))去除效果,并借助模擬結(jié)果對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行分析,以期深入探討高分子絮凝劑強(qiáng)化混凝除Sb(Ⅴ)作用機(jī)制。
  介觀尺度模擬結(jié)果表明,各模擬條件對(duì)虛擬絮體粒徑特征影響較大。具體表現(xiàn)為,在考察的溫度從0增至40℃

2、時(shí),虛擬絮體粒徑逐漸增大,并且在溫度為25℃時(shí),不同離子度條件下粒徑的變化趨勢與溫度的相同;pH值在1.72~9.28范圍內(nèi)變化時(shí),粒徑呈先增大而后減少的變化規(guī)律,且pH=7.0時(shí)取得最大值;帶正電的高分子鏈較帶負(fù)電的更有利于負(fù)電性膠體顆粒的凝聚成長,獲得較大粒徑的絮體。此外,模擬還發(fā)現(xiàn),膠體顆粒粘附于高分子鏈的總數(shù)量與粒徑的變化規(guī)律相似。
  以陽離子型聚丙烯酰胺(CPAM)為絮凝劑的混凝燒杯試驗(yàn)結(jié)果表明,較高溫度有利于粒徑較大

3、絮體的形成,但所生成絮體的結(jié)構(gòu)較為疏松,對(duì)應(yīng)于較小的分形維數(shù)值;在不同pH值和離子度條件下,絮體的平均粒徑均呈先增大而后減小的趨勢,且在pH值為6.0和離子度為30%時(shí)粒徑最大。結(jié)合模擬結(jié)果可知,不同溫度和pH值條件下,試驗(yàn)與模擬結(jié)果的變化趨勢相一致,但改變離子度時(shí)的模擬結(jié)果并不能與相應(yīng)條件下的試驗(yàn)結(jié)果完全吻合,究其可能原因?yàn)槟M過程中未考慮膠體顆粒電性改變對(duì)絮體成長過程的影響。就去除效果而言,較大的粒度對(duì)應(yīng)著較高的濁度去除率,但此時(shí)S

4、b(Ⅴ)去除率僅維持在9.0%左右,這可能是由于正電荷或陽離子基團(tuán)引起的電中和行為并非為除Sb(Ⅴ)的主要作用機(jī)制造成的。
  對(duì)比不同高分子絮凝劑強(qiáng)化混凝除Sb(Ⅴ)效果,發(fā)現(xiàn)聚硫酸鐵(PFS)的表現(xiàn)明顯優(yōu)于CPAM、陰離子型聚丙烯酰胺(APAM)和聚氯化鋁(PAC)。在PFS強(qiáng)化混凝除銻過程中,降低pH值和增加絮凝劑投量均有助于Sb(Ⅴ)的去除,但溫度和混凝攪拌強(qiáng)度對(duì)其的影響則較小。此外,因吸附競爭作用,共存陰離子(包括重碳酸

5、鹽(HCO3-)和磷酸鹽(PO43-))及腐植酸(HA)的存在均會(huì)對(duì)Sb(Ⅴ)的去除產(chǎn)生負(fù)作用,且在試驗(yàn)范圍內(nèi),其含量越高影響效果越顯著。結(jié)合絮體形態(tài)以及濁度和Sb(Ⅴ)的去除效果可知,絮體形態(tài)特征能通過作用于混凝效果而影響沉后水中懸浮態(tài)Sb(Ⅴ)含量,但對(duì)溶解態(tài)Sb(Ⅴ)(關(guān)系出水銻含量)的去除效果影響極為有限。
  根據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果并結(jié)合現(xiàn)有文獻(xiàn)可得出,PFS強(qiáng)化混凝除Sb(Ⅴ)作用機(jī)制主要為其水解產(chǎn)物水合氧化鐵(HFO)的表

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