Tb3+-Eu3+摻雜Y2O3基發(fā)光粉體合成及光譜性能研究.pdf

1、本文以尿素為沉淀劑制備了Y2O3∶Tb3+粉體，以粉體的發(fā)光性能為基準(zhǔn)，研究制備過程體系中稀土摻雜量，分散劑以及前驅(qū)體的煅燒溫度及煅燒時間對Y2O3∶Tb3+粉體性能的影響;用共沉淀法以草酸為沉淀劑制備了Y2O3∶Eu3+粉體，并在1300℃，1350℃分別退火1h，2h，3h，對其分別進(jìn)行光譜分析來測試其發(fā)光性能，SEM分析來觀察微觀結(jié)構(gòu)，XRD分析以確定其晶體結(jié)構(gòu);把Y2O3∶Tb3+粉體制成陶瓷，研究其發(fā)光性能。結(jié)果表明:Tb3+

2、摻雜量1％為最優(yōu)摻雜濃度，前驅(qū)體的最優(yōu)熱處理工藝為在1100℃煅燒4h，加入分散劑后，粉體的發(fā)光性能下降，晶粒得到了很好的分散;Y2O3∶Eu3+粉體達(dá)到均勻化退火條件時，粉體的發(fā)光性能比退火前增強一倍，當(dāng)1300℃退火時，需保溫2h，在1350℃退火時，需保溫1h，此時Y2O3∶Eu3+粉體的發(fā)光性能最好，顆粒的分散比較均勻，晶粒也大小一致，退火不影響粉體晶體結(jié)構(gòu);陶瓷的發(fā)光性能與其粉體的性能密切相關(guān)，粉體越均勻，發(fā)光性能越好，對應(yīng)的