鈦基復(fù)合催化劑的構(gòu)建及其光催化性能研究.pdf

1、選擇合適的方法構(gòu)建鈦基復(fù)合催化劑，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)在可見(jiàn)光下光催化氧化乙硫醇。從而找到合適的基體材料，構(gòu)建有效的光催化脫硫材料，實(shí)現(xiàn)在太陽(yáng)光下脫硫。通過(guò)高溫固相法制備層狀鈦鈮酸鹽CsTi2NbO7，然后經(jīng)過(guò)酸化、剝離，得到e-HTi2NbO7納米片，用水熱法獲得H2Ti3O7納米管。分別以e-HTi2NbO7納米片溶膠和H2n3O7納米管與兩種金屬氧化物Cu2O和NiO進(jìn)行復(fù)合，分別構(gòu)建了MOx@e-HTi2NbO7(M=Cu，Ni)和MOx@

2、H2Ti3O7(M=Cu，Ni)納米復(fù)合材料，并通過(guò)靜態(tài)吸附光催化氧化乙硫醇實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)其光催化性能。
　　通過(guò)多種物理化學(xué)手段對(duì)所制備樣品的結(jié)構(gòu)及物理化學(xué)性能進(jìn)行表征，如X-射線粉末衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、比表面積、激光拉曼光譜(LRS)、紫外-可見(jiàn)光漫反射（UV-Vis DRS）、傅里葉變換紅外（FT-IR）等方法。采用傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)檢測(cè)納米復(fù)合物MOx@e-HTi2NbO7和MOx@H2Ti3

3、O7表面上的吸附物種類，進(jìn)而探討其光催化性能。
　　較CsTi2NbO7而言，HTi2NbO7及e-HTi2NbO7納米片的光吸收強(qiáng)度變化不大，而MOx@e-HTi2NbO7(M=Cu，Ni)納米復(fù)合物的光吸收強(qiáng)度增強(qiáng)，且表現(xiàn)出對(duì)可見(jiàn)光的強(qiáng)烈吸收。MOx@H2Ti3O7(M=Cu，Ni)納米復(fù)合物的光吸收強(qiáng)度與H2Ti3O7納米管相比也增強(qiáng)，且表現(xiàn)出對(duì)可見(jiàn)光的強(qiáng)烈吸收。樣品MOx@e-HTi2NbO7和MOx@H2Ti3O7復(fù)合材

4、料中，氧化物都均勻分散在e-HTi2NbO7納米片和H2Ti3O7納米管表面。e-HTi2NbO7、Cu2O@e-HTi2NbO7和NiO@e-HTi2NbO7的多點(diǎn)BET比表面積分別為150 m2·g1、40 m2·g-1和35 m2·g-1。 H2Ti3O7納米管、Cu2O@H2Ti3O7和NiO@H2Ti3O7的多點(diǎn)BET比表面積分別為296 m2· g-1、166 m2·g-1和249m2·g-1。e-HTi2NbO7和MOx@