熔鹽輔助制備SiC納米線及其光致發(fā)光性能研究.pdf_第1頁(yè)
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1、SiC是第三代半導(dǎo)體核心材料之一,具有寬帶隙、大熱導(dǎo)率、高電子飽和速率、高電子擊穿強(qiáng)度以及優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn),在高頻、高溫、高密度、大功率的集成電子器件、以及發(fā)光和光探測(cè)器件中具有良好的應(yīng)用前景。與傳統(tǒng)的SiC納米結(jié)構(gòu)材料相比,具有一維納米結(jié)構(gòu)的SiC材料具有更加優(yōu)良的力學(xué)、光學(xué)和場(chǎng)發(fā)射等性能。本文采用熔鹽輔助碳熱還原法和熔鹽輔助氣相沉積法,先后制備出了一維“直線狀”、“竹節(jié)狀”和超長(zhǎng)“殼核結(jié)構(gòu)”的SiC納米結(jié)構(gòu)材料,研究了工藝參數(shù)

2、、原料種類、催化劑、合成溫度等對(duì)SiC納米線的顯微結(jié)構(gòu)和形貌的影響,此外,還測(cè)試了合成的SiC納米線的光致發(fā)光性能。主要結(jié)果歸納如下:
  采用熔鹽輔助碳熱還原法,以 SiO2微粉和酚醛樹(shù)脂為原料,以 NaCl-NaF為熔鹽輔助介質(zhì),在1450℃條件下保溫4h,合成了表面光滑的β-SiC納米線,其直徑為100-150nm,長(zhǎng)度約10μm。與傳統(tǒng)碳熱還原法相比,合成溫度降低了100-150℃。SiC晶體生長(zhǎng)機(jī)制為沿垂直于β-SiC晶

3、體的(111)晶面方向生長(zhǎng)的“氣相-固相”生長(zhǎng)機(jī)制。同時(shí),在β-SiC晶體的(111)晶面方向上有少量的堆積缺陷存在。合成產(chǎn)物的光致發(fā)光性能表現(xiàn)為藍(lán)、紫光,與傳統(tǒng)報(bào)道的碳化硅材料相比,表現(xiàn)出一定的藍(lán)移現(xiàn)象。
  以SiO2微粉為硅源,以蔗糖為碳源,NaCl-NaF為熔鹽介質(zhì)時(shí),在1450℃條件下,合成了殼核結(jié)構(gòu)SiC/SiO2的納米線,其直徑為50-150nm,長(zhǎng)度約5μm,顯微形貌呈現(xiàn)"直線狀"和"竹節(jié)狀"兩種形貌。SiC/Si

4、O2納米線的晶體生長(zhǎng)機(jī)制仍為"氣相-固相"生長(zhǎng)機(jī)制,主要為沿垂直于β-SiC的(111)晶面方向?qū)訉佣逊e而成,并且產(chǎn)生的堆積缺陷對(duì)晶體的生長(zhǎng)、顯微結(jié)構(gòu)和形貌具有重要的影響,納米線的SiO2殼層可能是在降溫過(guò)程中形成的。
  在碳熱還原合成SiC納米線工作的基礎(chǔ)上,引入催化劑Fe(NO3)3·9H2O,、Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O,SiC納米線的合成溫度降低了100℃,合成產(chǎn)物中的“竹節(jié)狀”納米線多數(shù)轉(zhuǎn)變

5、為為“直線狀”結(jié)構(gòu)。
  在熔鹽輔助碳熱還原法的基礎(chǔ)上,以SiO2微粉和酚醛樹(shù)脂為原料,引入催化劑(Ni(NO3)2),通過(guò)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),在1400℃下,采用氣相沉積合成了超長(zhǎng)殼核結(jié)構(gòu)SiC/SiO2納米線,其長(zhǎng)度達(dá)800μm,直徑為150-500nm。本實(shí)驗(yàn)為一步合成,不需要納米顆粒與納米線的分離與除碳過(guò)程。納米線生長(zhǎng)機(jī)制為:由“氣相-液相-固相”(納米晶體的成核和前期生長(zhǎng)階段)和“氣相-固相”(納米線后期生長(zhǎng)階段)共同主導(dǎo)。合成的

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