陰離子支化多糖聚合物及其復合體系的流變性與驅油性能.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩177頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目前,我國絕大多數(shù)油田處于開發(fā)的中后期,石油產量自然遞減嚴重,但實際上仍有近三分之二的原油地質儲量殘留在儲層中,因此各油田均采用了強化驅油技術以提高采收率,穩(wěn)定油產量,其中以部分水解聚丙烯酰胺(PHPA)為主劑的聚合物驅是應用最廣泛的增產措施之一。但近期發(fā)現(xiàn),經PHPA驅替一段時間后,很多油田又出現(xiàn)了產出液含水量急劇上升、油含量急劇下降等問題,如何進一步提高采收率是一個亟待解決的問題。另外,我國各油田都存在儲量可觀的高鹽(礦化度高于20

2、000 ppm或20 g/L)油藏,由于廣泛采用的PHPA驅油體系抗鹽能力較差(一般低于10000 ppm),這類油藏因缺乏有效的強化采油方法或技術還很少動用,如何實現(xiàn)其有效開采也成為油田開發(fā)領域重要的研究課題。
   研發(fā)新型驅油體系是解決PHPA驅后進一步提高采收率和高鹽油藏有效開采問題的一個重要途徑。PHPA是陰離子柔性直鏈高分子,抗鹽和抗剪切能力較差;而一些多糖類聚合物具有多支化分子結構,分子具有良好的剛性,預期具有較強

3、的抗鹽和抗剪切能力,在強化驅油領域有良好的應用前景。為此,本文系統(tǒng)研究了三種多糖類聚合物及其復合物溶液的流變性,包括一種深海中溫菌Wangia profunda SM-A87胞外多糖(SM-A87 EPS)、黃原膠(XG)和陽離子纖維素(JR400)等,考察了各種因素如pH、電解質和溫度等的影響,室內模擬實驗評價了其驅油效果,以期加深對聚合物溶液流變性的科學認識,為新型聚合物驅油體系的研發(fā)提供科學依據(jù)。
   本論文主要研究內容

4、及結論如下:
   (1)研究了SM-A87 EPS水溶液的流變性,考察了各種因素如濃度、pH、電解質、溫度和剪切作用等的影響,探討了影響機理。發(fā)現(xiàn)與PHPA溶液相比,SM-A87 EPS溶液具有良好的耐鹽性、抗剪切性、pH穩(wěn)定性和粘彈性等,符合強化驅油體系的性能要求;建立了臨界濃度(疊加濃度和交疊濃度)的簡便測定方法,得出了SM-A87 EPS溶液的臨界雷諾數(shù)與其濃度間的冪率關系,證明了影響聚合物流體雷諾數(shù)和臨界雷諾數(shù)的根本因

5、素是其粘度等。
   (2)研究了SM-A87 EPS/PHPA氫鍵復合物溶液的流變性,考察了各種因素如組分比、總濃度、pH和電解質等的影響,探討了二者間的相互作用機理等。結果表明,二者復合具有降粘效應,總濃度及溫度增加時,降粘效應加劇;改變電解質濃度和pH,可出現(xiàn)增粘作用,但效果不明顯。
   (3)研究了XG/JR400靜電復合物溶液的穩(wěn)定性,結果表明隨總濃度和組分比的變化,存在兩個穩(wěn)定區(qū)和一個絮凝區(qū)。在穩(wěn)定區(qū)內,研

6、究了XG/JR400復合體系的流變性,考察了組分比、pH、剪切速率、溫度及電解質濃度的影響;發(fā)現(xiàn)二者復合可呈現(xiàn)增粘效應,但隨剪切作用和電解質濃度的增加,其增粘效果明顯降低。XG/JR400復配體系相對于同濃度XG溶液而言,其抗鹽、抗剪切及抗溫性能都沒有得到明顯改善,在強化驅油領域中的應用價值不大。
   (4)采用室內模擬驅油實驗技術,評價了SM-A87 EPS溶液及SM-A87EPS/PHPA氫鍵復合體系的驅油效果,發(fā)現(xiàn)SM-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論