以離子液體和分子液體混合溶劑為萃取劑萃取精餾分離乙腈-水共沸物.pdf

1、為解決離子液體萃取精餾中部分離子液體熔點高和粘度大的問題，本文采用離子液體和分子液體的混合物作為萃取劑，進行乙腈-水共沸體系的萃取精餾研究。
　　實驗測定了乙腈-水-乙二醇-氯化1-乙基-3-甲基咪唑（[EMIM][Cl]）四元體系在102.5KPa下的汽-液平衡數(shù)據(jù)。將所測汽液平衡數(shù)據(jù)采用NRTL方程進行擬合，獲得了[EMIM][Cl]-乙腈、[EMIM][Cl]-水、[EMIM][Cl]-乙二醇二元體系的交互作用參數(shù)，計算結(jié)果

2、與實驗測量結(jié)果吻合良好。實驗結(jié)果表明以乙二醇+[EMIM][Cl]為混合萃取劑能完全打破乙腈-水共沸物的共沸點。此外，還測定了[EMIM][Cl]、乙二醇以及二者混合液的粘度，混合液粘度與離子液體相比大幅降低。通過比較[EMIM][Cl]和乙二醇在萃取劑中的作用得出：[EMIM][Cl]的選擇性高于乙二醇的選擇性，[EMIM][Cl]與乙二醇之間沒有協(xié)同作用，混合萃取劑的選擇性主要由[EMIM][Cl]貢獻，乙二醇對混合萃取劑選擇性貢獻

3、較小，乙二醇主要起助溶和降低離子液體粘度的作用。
　　利用化工軟件Aspen Plus進行了以[EMIM][Cl]和乙二醇為混合萃取劑分離乙腈-水共沸物的萃取精餾過程進行了模擬，確定了操作參數(shù)以及動態(tài)控制過程必需的設(shè)備參數(shù)。利用模擬計算研究了原料進料位置、萃取劑進料位置、萃取劑進料溫度、回流比、溶劑比、混合萃取劑中離子液體含量對萃取精餾塔塔頂乙腈濃度以及再沸器熱負荷的影響。
　　利用化工軟件Aspen Dynamic進行了萃