基于石墨相氮化碳復(fù)合材料的制備、光催化性能和光電性能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、石墨相氮化碳因無毒、環(huán)保、穩(wěn)定性高、生物兼容性好且具有獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)成為一種很好的可見光催化材料。然而,純的g-C3N4由于其光致電子空穴對的復(fù)合率高而大大限制了其光催化效率。眾多學(xué)者通過制備二到三種復(fù)合型半導(dǎo)體來提高其光催化效率及太陽光的利用率。本課題通過使用不同的方法合成g-C3N4/CdS復(fù)合材料及制備g-C3N4/C/CdS的石墨相氮化碳基三元復(fù)合材料,旨在提高石墨相氮化碳的光催化及光電性能。主要包括:
  (1)采用一種

2、新型、簡單的原位法制備g-C3N4/CdS異質(zhì)結(jié),先使用軟化學(xué)的方法在氮化碳中引入金屬鎘離子制備成Cd/g-C3N4,再將鎘離子硫化,形成具有兩種半導(dǎo)體摻雜的復(fù)合材料的異質(zhì)結(jié),研究發(fā)現(xiàn)制備得到的樣品比純的g-C3N4的光催化降解甲基橙高出2.5倍,光電流響應(yīng)值高出2.3倍,光解水制氫高出2.8倍。說明原位法合成的復(fù)合物的催化活性比純的g-C3N4高。
  (2)采用超聲和離子輔助的協(xié)同效應(yīng)來獲得的CdS/g-C3N4納米復(fù)合材料的

3、異質(zhì)結(jié)。研究發(fā)現(xiàn):CdS/g-C3N4納米復(fù)合材料相比于純的氮化碳表現(xiàn)出顯著的光電流的增強(qiáng)。超聲制備的CdS/g-C3N4復(fù)合材料相比于未經(jīng)過超聲制備的CdS/g-C3N4復(fù)合材料、純的g-C3N4的光降解甲基橙,光電流響應(yīng)值分別高出1.4倍,18倍和2倍,2.3倍。這說明復(fù)合材料的異質(zhì)結(jié)有助于光生載流子的有效轉(zhuǎn)移和分離,提高光催化和光電性能。
  (3)我們創(chuàng)新的制備三元復(fù)合物g-C3N4/C/CdS,并考察其光催化和光電性能。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論